4-(2-chloroethyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | 78409-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-(2-chloroethyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• CAS: 78409-65-1
• 化学式: C₄H₆ClN₃O₂
• mdl: MFCD19233084
• 分子量: 163.564
• InChiKey: FHWMMOTZRWHDEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloroethyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-(2-Chloroethyl)-1,2,4-triazole-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Hassall, Cedric H.; Kroehn, Antonin; Moody, Cristopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 2, p. 155 - 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chloroethyl)-1-ethoxycarbonylsemicarbazide 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 以7.97 g (43%)的产率得到4-(2-chloroethyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridazine derivatives

  摘要：

  本公开涉及1-取代或未取代的低碳烯烃，5-羧基，烷酰氧基或氨基氧基三唑吡啶衍生物，以及其酸盐和药用可接受的碱。本发明提供的三唑吡啶衍生物可用作与肾素相关的降压药物。

  公开号：

  US04307094A1

文献信息

• Synthesis and Hypolipidemic Activity of 4-Substituted 1-Acyl-1,2,4-Triazolidine-3,5-diones in Rodents
  作者：Rupendra Simlot、Robert A. Izydore、Oi T. Wong、Iris H. Hall

  DOI：10.1002/jps.2600820415

  日期：1993.4

  A series of 4-substituted 1-acyl-1,2,4-triazolidine-3,5-diones demonstrated potent activity in CF1 mice when administered intraperitoneally at 20 mg/kg/day, lowering both serum cholesterol and triglyceride levels significantly. The 4-(4-chlorophenyl)-substituted compounds demonstrated better hypolipidemic activity in rodents than 4-methoxy-, 4-nitro-, and 4-t-butylphenyl substitutions. Aryl and alkyl

  当以20 mg / kg / day腹膜内给药时，一系列的4-取代的1-酰基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮显示出对CF1小鼠有效的活性，从而显着降低了血清胆固醇和甘油三酸酯的水平。4-（4-氯苯基）-取代的化合物在啮齿动物中表现出比4-甲氧基-，4-硝基-和4-叔丁基苯基取代更好的降血脂活性。在位置4的芳基和烷基取代而不是苯甲酰基取代表现出良好的降胆固醇活性。检查所选化合物在大鼠中的作用方式，其中口服20 mg / kg /天后血清胆固醇和甘油三酸酯水平降低；给药14天后组织脂质减少，胆汁和粪便脂质增加44-250％。血清脂蛋白水平也受到药物的调节，低密度脂蛋白和低密度脂蛋白组分中的胆固醇水平降低了2-57％。高密度脂蛋白部分中的胆固醇水平提高了94-341％。药剂抑制小鼠肝酶的活性，其方式表明该化合物干扰脂质的从头合成。
• Triazolopyridazine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04307094A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  The present disclosure is directed to 1-substituted or unsubstituted lower alkylene, 5-carboxy, alkanoyloxy or carbamoyloxy triazolopyridazine derivatives, salts of the acids and pharmaceutically-acceptable bases thereof. The triazolopyridazine derivatives provided by the present invention are useful as angiotensin-related antihypertensive agents.

  本公开涉及1-取代或未取代的低碳烯烃，5-羧基，烷酰氧基或氨基氧基三唑吡啶衍生物，以及其酸盐和药用可接受的碱。本发明提供的三唑吡啶衍生物可用作与肾素相关的降压药物。
• HASSALL, C. H.;KROEHN, A.;MOODY, C. J.;THOMAS, W. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 2, 155-164
  作者：HASSALL, C. H.、KROEHN, A.、MOODY, C. J.、THOMAS, W. A.

  DOI：——

  日期：——
• Hassall, Cedric H.; Kroehn, Antonin; Moody, Cristopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 2, p. 155 - 164
  作者：Hassall, Cedric H.、Kroehn, Antonin、Moody, Cristopher J.、Thomas, W. Anthony

  DOI：——

  日期：——