acetone occur concertedly. The exception was oxidation of the sulfides in aqueous acetone containing the highest proportion of water of those studied (20% v/v). Here, the behaviour of the reaction is consistent with a two-step mechanism in which the oxidant reversibly attacks the sulfide to form an open-chain sulfonium betaine that subsequently fragments to sulfoxide and acetone. There is no evidence for
已经测量了在
丙酮中,
丙酮与具有相对和较低介电常数的非质子惰性助溶剂的混合物中以及在
丙酮水溶液中,
二甲基二环氧乙烷对芳基甲基
硫化物和亚砜的氧化反应的相对速率常数。对不同溶剂中取代基作用的相关分析表明,除一个例外,反应是通过一步法发生的,其中新的SO键的形成和
丙酮的消除会协同发生。例外是
丙酮水溶液中的
硫化物在所研究的
水中占最高比例(20%v / v)的氧化。这里,该反应的行为与两步机理相一致,在该机理中,氧化剂可逆地攻击
硫化物,形成开链beta
甜菜碱,随后fragments成亚砜和
丙酮。没有证据表明中间的二氧杂
环丁烷会参与,就像在(
CH2)Cl(2)和类似的非质子溶剂中被(三
氟甲基)甲基二氧杂
环丁烷进行
硫化物氧化时发现的那样。不合理地将涉及
甜菜碱的机理与有或没有衍生的二氧杂
环丁烷一起推广到
二甲基二环氧乙烷在
丙酮中的反应。