N-benzoyl-N-(o-allylphenyl)alanine | 81278-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N-(o-allylphenyl)alanine
• 英文别名: N-benzoyl-N-(o-allylphenyl)alanin
• CAS: 81278-09-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: FTXCZNFFYHWVEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-benzoyl-N-(o-allylphenyl)alanine 反应 3.0h， 以94%的产率得到3a,4-dihydro-1-methyl-3a-phenyl-1,4-methano-5H-oxazolo<3,2-a>quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Regiochemistry of intramolecular munchnone cycloadditions: preparative and mechanistic implications

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a041
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-N-(o-allylphenyl)alanine ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到N-benzoyl-N-(o-allylphenyl)alanine
  参考文献：
  名称：

  Regiochemistry of intramolecular munchnone cycloadditions: preparative and mechanistic implications

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a041

文献信息

• Regiochemical aspects associated with the intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions of munchnone derivatives
  作者：Albert Padwa、Henry L. Gingrich、Richard Lim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78704-1

  日期：1980.1

  The regioselectivity of the internal cycloaddition of a series of N-(o-allylphenyl) substituted munchnones has been found to be markedly dependent on the substituent groups present.

  已经发现一系列N-（邻-烯丙基苯基）取代的香农酮的内部环加成的区域选择性显着地取决于存在的取代基。