N-[[2-bis[2-[(3,5-dimethylanilino)methyl]phenyl]phosphanylphenyl]methyl]-3,5-dimethylaniline | 1549672-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[2-bis[2-[(3,5-dimethylanilino)methyl]phenyl]phosphanylphenyl]methyl]-3,5-dimethylaniline
• CAS: 1549672-18-5
• 化学式: C₄₅H₄₈N₃P
• 分子量: 661.87
• InChiKey: VDNRFGPSIRBHOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[2-bis[2-[(3,5-dimethylanilino)methyl]phenyl]phosphanylphenyl]methyl]-3,5-dimethylaniline 在 吡啶 、 nitridomolybdenum(VI) tris(tert-butoxide) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 162.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  第 6 组三酰氨基膦化学中的缺陷和局限性：方形锥体氮化物中的笼封闭限制和通过螺[4.4]-λ5-氨基膦形成的降解

  摘要：

  亚苄基连接的三氨基膦 P(C6H4-o-CH2NHXyl)3 ([A]H3) 和 P(CH2C6H4-o-NHPh)3 ([B]H3) 与 (Me2N)3Mo≡N 反应得到方形锥体氮化物复合物 1 和 2，每个都包含一个残留的二甲基酰胺部分和一个未配位的配体侧臂。只有[A]-配位配合物1 被发现在加热时消除剩余的二甲基酰胺。取代封闭笼状氮化钼 (VI) [A]Mo≡N，分离出环金属化钼氮丙啶 (3)，因为未配位的侧臂和 1 中的氮化物的同步排列抑制了生产性的笼状闭合反应。使用 [NPN] 配位模型配合物，不仅发现了钼的类似同步排列，而且还发现了相关的氮化钨和第 5 族酰亚胺的类似同步排列。尝试通过 [A]Sn(nBu) (9) 和 (tBuO)3Mo≡N 之间的金属转移来接近封闭笼式 Mo(VI) 氮化物 [A]Mo≡N，导致形成螺-[4.4] -λ5-氨基正膦 (10)。这些结果与用氮杂

  DOI：

  10.1002/ejic.201701023
• 作为产物：
  描述：

  C₄₅H₄₂N₃P 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以4.82 g的产率得到N-[[2-bis[2-[(3,5-dimethylanilino)methyl]phenyl]phosphanylphenyl]methyl]-3,5-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  A Novel Trisamidophosphine Ligand and Its Group(IV) Metal Complexes

  摘要：

  A novel trisamidophosphine ligand scaffold has been synthesized and employed to coordinate all of the group(IV) metals. The resulting complexes feature closed half-cage geometries with the phosphorus donor and all three amides binding to the metal. Out of nine complexes of the type [PN3]MX (M = Ti, Zr, Hf; X = NMe2, OTf, CH3), the zirconium derivatives have been studied by X-ray diffraction and shown to exhibit metal-phosphorus distances that are well in range of a coordinative bond. In contrast to its heavier homologues, the titanium methyl species [PN3]TiMe is prone to thermally induced ligand CH activation with concomitant loss of methane.

  DOI：

  10.1021/om401018f

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Cyclometalated Triamidophosphine Complexes of Niobium and Tantalum
  作者：Malte Sietzen、Hubert Wadepohl、Joachim Ballmann

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00333

  日期：2015.4.20

  trimethylphosphine-stabilized complexes [NP(CN)2-κ6-N,P,C,N,C,N]M(PMe3) (5-M). In the case of tantalum, the formation of a dinuclear hydrido complex (6) is observed upon hydrogenation of 4-Ta. In the case of niobium, the metallaziridine substructure in 4-Nb is prone to ring opening via protonation with triphenylsilylamine (Ph3SiNH2), resulting in formation of the corresponding imido complex [PN3-κ4-P,N,N,N]Nb═NSiPh3

  所述triamidophosphine protioligand 1种发生反应与均配型五（二甲氨基）铌和钽[M（NME的前体2）5，其中M =铌，钽]形成的类型的环金属络合物[N 2 PCN-κ 5 - Ñ，Ñ，P，C，N ] M（NMe 2）（2-M）。除了三个酰胺基供体以外，配体主链的一个苄基位置在该反应过程中被去质子化，从而形成新的M–C键。结果，形成金属氮丙啶亚结构，因此三酰氨基膦部分用作四阴离子五齿配体。的二甲基氨基配合物2-M可以被转化成相应的三氟甲磺酸酯[N 2 PCN-κ 5 - Ñ，Ñ，P，Ç，Ñ ] M（OTF）（3-M ）和烷基络合物[N 2 PCN-κ 5 - ñ，ñ，P，通过用三氟甲磺酸三乙基甲硅烷基酯（Et 3 SiO 3 SCF 3），接着是（三甲基甲硅烷基）甲基锂（LiCH 2 SiMe 3）处理，得到C，N ] M（CH 2 SiMe 3）（4-M）。烷基