3-(tert-Butyldimethylsiloxymethyl)-benzylphthalimide | 391957-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(tert-Butyldimethylsiloxymethyl)-benzylphthalimide
• 英文别名: 2-[3-({[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)benzyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[[3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 391957-10-1
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₃Si
• 分子量: 381.547
• InChiKey: DYQOFGTXMWEIEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼 、 3-(tert-Butyldimethylsiloxymethyl)-benzylphthalimide 、 水 、 二氯甲烷 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 desired product 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoindoles and the use thereof

  摘要：

  本发明涉及血凝领域，涉及公式（I）的新化合物、它们的制备方法以及这些化合物作为药物活性成分用于预防和/或治疗疾病。这些化合物是因子Xa抑制剂。

  公开号：

  US06933295B2
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 tripheyl phosphine 、 (3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)methanol 在 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到3-(tert-Butyldimethylsiloxymethyl)-benzylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Serotonin reuptake inhibitor

  摘要：

  一种含有下列公式所代表的环胺的5-羟色胺再摄取抑制剂，其前药，或所述环胺或前药的药用可接受的盐作为活性成分：其中R0是氢原子、卤原子、烷基、取代烷基、羟基、烷氧基或类似物，R3是氢原子或类似物，Y是烷基或类似物，Z是氢原子、环烷基、芳基或类似物，n为1、2或3，m为2、3、4、5或6。

  公开号：

  US20030191126A1

文献信息

• Serotonin reuptake inhibitor
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY LIMITED

  公开号：US20030191126A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  A serotonin reuptake inhibitor containing a cyclic amine represented by the following formula, a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said cyclic amine or prodrug as an active ingredient: 1 wherein R 0 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, a hydroxyl group, an alkoxy group or the like, R 3 is a hydrogen atom or the like, Y is an alkylene group or the like, Z is a hydrogen atom, a cycloalkyl group, an aryl group or the like, n is 1, 2 or 3, and m is 2, 3, 4, 5 or 6.

  一种含有下列公式所代表的环胺的5-羟色胺再摄取抑制剂，其前药，或所述环胺或前药的药用可接受的盐作为活性成分：其中R0是氢原子、卤原子、烷基、取代烷基、羟基、烷氧基或类似物，R3是氢原子或类似物，Y是烷基或类似物，Z是氢原子、环烷基、芳基或类似物，n为1、2或3，m为2、3、4、5或6。
• Substituted isoindoles and the use thereof
  申请人：Straub Alexander

  公开号：US20050004207A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The invention relates to the field of blood clotting, to novel compounds of formula (I), to a method for their production and to the use of these compounds as active ingredients in medicaments for preventing and/or treating diseases. The compounds are factor Xa inhibitors.

  本发明涉及血液凝固领域，涉及公式（I）的新化合物，以及其制备方法和将这些化合物作为活性成分用于预防和/或治疗疾病的药物的用途。这些化合物是因子Xa抑制剂。