1,2-diethynyl-3,4,5,6-tetrafluorobenzene | 196958-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-diethynyl-3,4,5,6-tetrafluorobenzene
• 英文别名: Benzene, 1,2-diethynyl-3,4,5,6-tetrafluoro-
• CAS: 196958-65-3
• 化学式: C₁₀H₂F₄
• 分子量: 198.119
• InChiKey: CSJUMDGEHNZLIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diethynyl-3,4,5,6-tetrafluorobenzene 在 四甲基乙二胺 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  与四氟苯稠合的脱氢[12]-和-[18]环戊烯：合成，电子性质，堆积结构和固态反应性。

  摘要：

  通过铜介导的1,2-二乙炔基四氟苯的氧化偶联，新合成了与四氟苯稠合的脱氢[12]-和-[18]环戊烯3和4。3和4的UV-vis光谱显示最大吸收分别与相应的未取代的苯并氢[12]-和-[18]环戊烯1和2几乎相同，而在循环伏安法中在电位下观察到还原波-3和4的-1.48和-1.56 V vs Fc / Fc（+）的负值小于1和2的负值。与这些结果一致，理论计算（B3LYP / 6-31G（d））表明，HOMO -LUMO间隙对于1和3以及对于2和4是相似的，但是3和4的LUMO水平明显被负电性氟取代基降低。从3（晶体A），3生长的单晶的X射线晶体学。C（6）H（6）（晶体B）和1和3的混合物（晶体C）表明，3的分子以倾斜的方式堆叠在晶体A和B中，而1和3的分子形成三明治状。 1：2的络合物（3.1.3）以柱状排列堆叠在晶体C中。尽管适用于拓扑化学聚合的填料，晶体AC还是很稳定的抗光化学反应

  DOI：

  10.1021/jo025786t
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘四氟苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.05h， 生成 1,2-diethynyl-3,4,5,6-tetrafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  与四氟苯稠合的脱氢[12]-和-[18]环戊烯：合成，电子性质，堆积结构和固态反应性。

  摘要：

  通过铜介导的1,2-二乙炔基四氟苯的氧化偶联，新合成了与四氟苯稠合的脱氢[12]-和-[18]环戊烯3和4。3和4的UV-vis光谱显示最大吸收分别与相应的未取代的苯并氢[12]-和-[18]环戊烯1和2几乎相同，而在循环伏安法中在电位下观察到还原波-3和4的-1.48和-1.56 V vs Fc / Fc（+）的负值小于1和2的负值。与这些结果一致，理论计算（B3LYP / 6-31G（d））表明，HOMO -LUMO间隙对于1和3以及对于2和4是相似的，但是3和4的LUMO水平明显被负电性氟取代基降低。从3（晶体A），3生长的单晶的X射线晶体学。C（6）H（6）（晶体B）和1和3的混合物（晶体C）表明，3的分子以倾斜的方式堆叠在晶体A和B中，而1和3的分子形成三明治状。 1：2的络合物（3.1.3）以柱状排列堆叠在晶体C中。尽管适用于拓扑化学聚合的填料，晶体AC还是很稳定的抗光化学反应

  DOI：

  10.1021/jo025786t

文献信息

• US4892975A
  申请人：——

  公开号：US4892975A

  公开（公告）日：1990-01-09
• US5942769A
  申请人：——

  公开号：US5942769A

  公开（公告）日：1999-08-24
• US5945155A
  申请人：——

  公开号：US5945155A

  公开（公告）日：1999-08-31
• US5942328A
  申请人：——

  公开号：US5942328A

  公开（公告）日：1999-08-24
• US6150010A
  申请人：——

  公开号：US6150010A

  公开（公告）日：2000-11-21