(S)-methyl 3-cyano-3-(4-fluorophenyl)propanoate | 1215863-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 3-cyano-3-(4-fluorophenyl)propanoate
• 英文别名: (S)-3-cyano-3-(4-fluoro-phenyl)-propanoic acid methyl ester；methyl (3S)-3-cyano-3-(4-fluorophenyl)propanoate
• CAS: 1215863-54-9
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₂
• 分子量: 207.204
• InChiKey: YPRXHAXGVZMGRX-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-methyl 3-cyano-3-(4-fluorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  老黄色酶色氨酸116突变体介导的（Z）-β-芳基-β-氰基丙烯酸酯生物还原的对映选择性相反：（R）-和（S）-β-芳基-γ-内酰胺的合成方法

  摘要：

  老黄酶1的Trp 116突变体催化（Z）-β-芳基-β-氰基丙烯酸酯的还原反应，根据116位氨基酸的性质给出相反的对映选择性。底物以“经典”方向与酶的活性位点结合，提供还原产物的（S）-对映异构体。当氨基酸大小增加（例如亮氨酸）时，底物会采用“翻转”结合模式，该模式会转换为相应的（R）衍生物。对于大块氨基酸（例如，野生型色氨酸），不会发生还原反应。如此制备的对映体富集的氰基丙酸酯可转化为相应的（S）-和（R）-β-芳基-γ-内酰胺类化合物，通过顺序单锅法中的简单官能团互变，属于抑制性神经递质的前体，属于γ-氨基丁酸类。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500206

文献信息

• A short, chemoenzymatic route to chiral β-aryl-γ-amino acids using reductases from anaerobic bacteria
  作者：Anna Fryszkowska、Karl Fisher、John M. Gardiner、Gill M. Stephens

  DOI：10.1039/b919526b

  日期：——

  A short chemoenzymatic synthesis of β-aryl-γ-aminobutyric acids has been developed, based on a highly enantioselective biocatalytic reduction of β-aryl-β-cyano-α,β-unsaturated carboxylic acids.

  基于 β-芳基-β-氰基-α,β-不饱和羧酸的高度对映选择性生物催化还原，开发了一种短化学酶促合成 β-芳基-γ-氨基丁酸。