3-benzyl-1,3,8-triazaspiro<4.5>decane-2,4-dione | 169206-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-benzyl-1,3,8-triazaspiro<4.5>decane-2,4-dione
• 英文别名: 3-benzyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione；3-Benzyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
• CAS: 169206-62-6
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: WJRLGNVYLYHGDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-1,3,8-triazaspiro<4.5>decane-2,4-dione 以42%的产率得到8-{2-[4-(6-Amino-pyridin-2-yl)-phenyl]-ethyl}-3-benzyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane 2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有一定活性的一类6-苯基-吡啶-2-胺衍生物，其作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US06235747B1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro<4.5>decane-8-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-benzyl-1,3,8-triazaspiro<4.5>decane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新的螺哌啶作为有效和选择性的非肽速激肽NK2受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基螺哌啶的合成及其在大鼠结肠结合试验中测得的速激肽NK2受体亲和力。观察到对螺恶唑烷酮3-苄基-8- [2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基] -1-氧杂-3,8-二氮杂螺[4.5] decan-2的等效NK2受体结合亲和力-1（3a），咪唑啉酮3-苄基-8- [2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基] -1,3,8-三氮杂螺[4.5] decan-2-one（3s ），和吡咯烷酮2-苄基-8- [2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基] -2,8-二氮杂螺[4.5] decan -3-一（3t）。化合物3a的苯环中的取代在NK2结合亲和力上没有产生明显的增强。用其他芳环取代3a中的苯环会导致结合亲和力显着下降。在豚鼠气管中，化合物3a被证明是有效的NK2受体拮抗剂，与NK1相比，它对NK2受体的选择性也高出1000倍。在麻醉的豚鼠中，通过

  DOI：

  10.1021/jm00019a006

文献信息

• [EN] CD16A BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À CD16A ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KLEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019136442A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Among other things, the present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. In some embodiments, compounds of the present disclosure bind to Fc receptors, e.g., CD16a. In some embodiments, compounds of the present disclosure are useful for treating various conditions, disorders or diseases including cancer.

  在其他方面，本公开提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。在一些实施例中，本公开的化合物与Fc受体结合，例如CD16a。在一些实施例中，本公开的化合物可用于治疗包括癌症在内的各种疾病、疾病或疾病。
• 6-phenylpyridyl-2-amine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010034348A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention relates to certain 6-phenyi-pyridin-2-ylamine derivatives that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders.

  本发明涉及某些6-苯基吡啶-2-胺衍生物，其展示了作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的活性，以及含有它们的制药组合物和它们在治疗和预防中枢神经系统疾病中的应用。
• 6-PHENYLPYRIDYL-2-AMINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0891332B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6235747B1
  申请人：——

  公开号：US6235747B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• US6465491B2
  申请人：——

  公开号：US6465491B2

  公开（公告）日：2002-10-15