methyl 4-fluoro-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate | 198477-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-fluoro-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-fluoro-3-(2-trimethylsilylethynyl)benzoate
• CAS: 198477-81-5
• 化学式: C₁₃H₁₅FO₂Si
• 分子量: 250.345
• InChiKey: IKSRZIHOTRKDMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-fluoro-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(6-(4-(3-ethynyl-4-fluorobenzoyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] RET INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RET, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了一种RET抑制剂，其药物组合物以及其用途。具体而言，提供了具有化学式（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药用可接受盐或其前药的化合物。提供了包括该化合物的药物组合物，并且提供了该化合物及其药物组合物的用途，用于制备药物，特别是用于治疗和预防与RET相关的疾病和症状，包括癌症、肠易激综合征以及/或与肠易激综合征相关的疼痛。

  公开号：

  WO2020114487A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲酸甲酯 生成 methyl 4-fluoro-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their use

  摘要：

  公式I中描述了苯甲酰胍胺，其中：R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(5)如规范中定义，并且其药物耐受盐。

  公开号：

  US05679712A1