3-hydroxy-5-methoxy-4-geranylbibenzyl | 133462-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-hydroxy-5-methoxy-4-geranylbibenzyl
• 英文别名: 2-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-3-methoxy-5-(2-phenylethyl)phenol
• CAS: 133462-47-2
• 化学式: C₂₅H₃₂O₂
• 分子量: 364.528
• InChiKey: ZDSBUUDXDQSCSK-DEDYPNTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-5-methoxy-4-geranylbibenzyl 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以93.1%的产率得到dihydroamorphastilbol dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  来自地草 Radula kojana 的异戊二烯联苯

  摘要：

  摘要 14 种新的联苄衍生物与两种先前已知的双（联苄）及其光谱和化学证据表征的结构一起从苔草 Radula kojana 中分离出来。七种新联苄、3,5-二羟基-2-(3-甲基-2-丁烯基)-、3-甲氧基-5-羟基-2-(3-甲基-2-丁烯基)-、3-羟基-5-甲氧基-2-(3-甲基-2-丁烯基)-和2-香叶基-3,5-二羟基联苯，2,2-二甲基-7-甲氧基-5-(2-苯乙基)-, 2,2-二甲基- 5-甲氧基-7-(2-苯乙基)-和2-甲基-2-(4-甲基-3-戊烯基)-7-甲氧基-5-(2-苯乙基)色烯已由松香素及其二甲醚合成. 3,5-Dihydroxy-2-(3-methyl-2-butenyl)- 和 2-geranyl-3,5-dihydroxybibenzyls 显示出 5-脂氧合酶和钙调素抑制活性。属于 Odontoradula 亚属的 Radula kojana 在化学上与

  DOI：

  10.1016/0031-9422(91)84129-g
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-羟基-5-甲氧基二苯乙烯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-hydroxy-5-methoxy-4-geranylbibenzyl
  参考文献：
  名称：

  来自地草 Radula kojana 的异戊二烯联苯

  摘要：

  摘要 14 种新的联苄衍生物与两种先前已知的双（联苄）及其光谱和化学证据表征的结构一起从苔草 Radula kojana 中分离出来。七种新联苄、3,5-二羟基-2-(3-甲基-2-丁烯基)-、3-甲氧基-5-羟基-2-(3-甲基-2-丁烯基)-、3-羟基-5-甲氧基-2-(3-甲基-2-丁烯基)-和2-香叶基-3,5-二羟基联苯，2,2-二甲基-7-甲氧基-5-(2-苯乙基)-, 2,2-二甲基- 5-甲氧基-7-(2-苯乙基)-和2-甲基-2-(4-甲基-3-戊烯基)-7-甲氧基-5-(2-苯乙基)色烯已由松香素及其二甲醚合成. 3,5-Dihydroxy-2-(3-methyl-2-butenyl)- 和 2-geranyl-3,5-dihydroxybibenzyls 显示出 5-脂氧合酶和钙调素抑制活性。属于 Odontoradula 亚属的 Radula kojana 在化学上与

  DOI：

  10.1016/0031-9422(91)84129-g

文献信息

• Biosynthesis of phenylpropanoids and phenylpropanoid derivatives
  申请人：EVOLVA SA

  公开号：US10760062B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Provided herein are methods and compositions for producing phenylpropanoid derivatives, such as chalcones and stilbenes, and dihydrophenylpropanoid derivatives, such as dihydrochalcones and dihydrostilbenes, in microorganisms. In particular, the disclosure provides recombinant microorganisms and methods of use thereof for producing phenylpropanoid derivative compounds and dihydrophenylpropanoid derivative compounds.

  本文提供了在微生物中生产苯丙类衍生物（如查尔酮和二苯乙烯类）和二氢苯丙类衍生物（如二氢查尔酮和二氢二苯乙烯类）的方法和组合物。特别是，本公开提供了重组微生物及其使用方法，用于生产苯基丙烷类衍生物化合物和二氢苯基丙烷类衍生物化合物。
• ASAKAWA, YOSHINORI;KONDO, KEIKO;TORI, MOTOO;HASHIMOTO, TOSHIHIRO;OGAWA, S+, PHYTOCHEMISTRY, 30,(1991) N, C. 219-234
  作者：ASAKAWA, YOSHINORI、KONDO, KEIKO、TORI, MOTOO、HASHIMOTO, TOSHIHIRO、OGAWA, S+

  DOI：——

  日期：——
• Biosynthesis of Phenylpropanoid and Dihydrophenylpropanoid Derivatives
  申请人：EVOLVA SA

  公开号：US20180142216A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Provided herein are methods and compositions for producing phenylpropanoid derivatives, such as chalcones and stilbenes, and dihydrophenylpropanoid derivatives, such as dihydrochalcones and dihydrostilbenes, in microorganisms. In particular, the disclosure provides recombinant microorganisms and methods of use thereof for producing phenylpropanoid derivative compounds and dihydrophenylpropanoid derivative compounds.
• [EN] BIOSYNTHESIS OF PHENYLPROPANOID AND DIHYDROPHENYLPROPANOID DERIVATIVES<br/>[FR] BIOSYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE PHÉNYLPROPANOÏDE ET DE DIHYDROPHÉNYLPROPANOÏDE
  申请人：EVOLVA SA

  公开号：WO2016193504A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Provided herein are methods and compositions for producing phenylpropanoid derivatives, such as chalcones and stilbenes, and dihydrophenylpropanoid derivatives, such as dihydrochalcones and dihydrostilbenes, in microorganisms. In particular, the disclosure provides recombinant microorganisms and methods of use thereof for producing phenylpropanoid derivative compounds and dihydrophenylpropanoid derivative compounds.