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ethyl (20R)-3β,21-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-25-homochola-5,23-dien-25-oate | 1290606-06-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (20R)-3β,21-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-25-homochola-5,23-dien-25-oate
英文别名
ethyl (E,5R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]hex-2-enoate
ethyl (20R)-3β,21-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-25-homochola-5,23-dien-25-oate化学式
CAS
1290606-06-2
化学式
C39H70O4Si2
mdl
——
分子量
659.153
InChiKey
NFVIMWIRNKPZJB-OJSCZKSXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.1
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A novel synthetic approach to (20R)- and (20S)-21-hydroxy steroids. Synthesis of a marine sterol 21-hydroxycholesterol
    作者:Hanna Koenig、Iwona Skiera、Krzysztof Błaszczyk、Zdzisław Paryzek
    DOI:10.1016/j.steroids.2011.01.010
    日期:2011.4
    A short and efficient synthesis of steroid synthons, di(tert-butyldimethylsilyl) ethers of 3,21-dihydroxy-24-nor-chol-5-en-23-al (8 and 10) and of ethyl 3,21-dihydroxy-25-homo-chola-5,23-dien-25-oate (9 and 11), having natural (20R) and unnatural (20S) configuration from 3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-14α,20ξ-card-5-enolide (2) is reported. Further elongation of the side chain of these synthons provides
    类固醇合成子、3,21-dihydroxy-24-nor-chol-5-en-23-al(8 和 10)和乙基 3,21-dihydroxy-的二(叔丁基二甲基甲硅烷基)醚的简短有效合成25-homo-chola-5,23-dien-25-oate(9 和 11),具有来自 3β-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-14α,20ξ-card-5-enolide 的天然 (20R) 和非天然 (20S) 构型(2) 报道。这些合成子侧链的进一步延伸为(20R)和(20S)-21-羟基类固醇的合成提供了一种新方法。该方法的效用以天然海洋甾醇 - 21-羟基胆固醇的合成为例 (18)。
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