| 1610772-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• CAS: 1610772-32-1
• 化学式: C₂₃H₃₃IN₂O₂Si
• 分子量: 524.517
• InChiKey: GDWHENZNBYVSGC-IDUWFGFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 C₂₅H₃₈N₂O₂Si
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Indole Alkaloid (±)-Subincanadine E

  摘要：

  The first total synthesis of indole alkaloid (+/-)-subincanadine E has been accomplished. Ni(COD)(2)-mediated intramolecular Michael addition and zinc-mediated fragmentation reaction served as two key transformations.

  DOI：

  10.1021/ol501308p
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Indole Alkaloid (±)-Subincanadine E

  摘要：

  The first total synthesis of indole alkaloid (+/-)-subincanadine E has been accomplished. Ni(COD)(2)-mediated intramolecular Michael addition and zinc-mediated fragmentation reaction served as two key transformations.

  DOI：

  10.1021/ol501308p