Methyl-[2-(4-pentyl-phenyl)-ethyl]-amine | 58347-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-[2-(4-pentyl-phenyl)-ethyl]-amine
• 英文别名: N-methyl-2-(4-pentylphenyl)ethanamine
• CAS: 58347-67-4
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.343
• InChiKey: GEEUKGOLBZIKCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯乙基)乙酰胺 、 戊酰氯 、 甲乙酐 生成 Methyl-[2-(4-pentyl-phenyl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Azaparacyclophanes。一类新的苯乙胺和苯丙胺的构象刚性类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00226a006

文献信息

• SUBSTRATE-MIMETIC AKT INHIBITOR
  申请人：Sebti Said M.

  公开号：US20160369247A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Disclosed herein is a species of peptide and non-peptide inhibitors of Akt, an oncogenic protein. Beginning with a residue of Akt target substrate GSK-3, the functional domains of the GSK-3 residue were characterized. Functionally homologous non-peptide groups were substituted for the amino acids of the GSK-3 creating a hybrid peptide-non-peptide and non-peptide compounds capable of binding to Akt. The non-peptide compounds show increased stability and rigidity compared to peptide counterparts and are less susceptible to degradation. The bound non-peptide compounds exhibit an inhibitory effect on Akt, similar to peptide-based Akt inhibitors.
• Azaparacyclophanes. Novel class of conformationally rigid analogs of phenylethylamine and phenylpropylamine
  作者：Kent E. Opheim、Adolph P. Roszkowski、Marshall B. Wallach、Ian T. Harrison

  DOI：10.1021/jm00226a006

  日期：1976.4