2,7-bis[4-(methoxymethoxy)phenyl]anthracene | 1338781-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7-bis[4-(methoxymethoxy)phenyl]anthracene
• CAS: 1338781-49-9
• 化学式: C₃₀H₂₆O₄
• 分子量: 450.534
• InChiKey: SWLWMOQCZOFTBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis[4-(methoxymethoxy)phenyl]anthracene 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以92%的产率得到2,7-bis(4-hydroxyphenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  2,7-Diborylanthracene as a Useful Building Block for Extended π-Conjugated Aromatics

  摘要：

  以Ir为催化剂的蒽的直接二硼化反应产生了2,6-和2,7-二硼化蒽的1:1混合物，可以通过重结晶分离。使用2,7-二硼化蒽进行的铃木-宫浦交叉偶联反应生成了扩展的π-共轭的2,7-取代的蒽衍生物，作为宏环的构建基块。2,7-二(4-吡啶基)蒽和[Pd(dppp)(OTf)2]的1:1混合物自组装成一个[3 + 3]宏环。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.941
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 palladium diacetate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2,7-bis[4-(methoxymethoxy)phenyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  2,7-Diborylanthracene as a Useful Building Block for Extended π-Conjugated Aromatics

  摘要：

  以Ir为催化剂的蒽的直接二硼化反应产生了2,6-和2,7-二硼化蒽的1:1混合物，可以通过重结晶分离。使用2,7-二硼化蒽进行的铃木-宫浦交叉偶联反应生成了扩展的π-共轭的2,7-取代的蒽衍生物，作为宏环的构建基块。2,7-二(4-吡啶基)蒽和[Pd(dppp)(OTf)2]的1:1混合物自组装成一个[3 + 3]宏环。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.941