2-methyl-1-phenyl-propan-1-one | 4383-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-phenyl-propan-1-one
• 英文别名: 2-methyl-1-phenyl-prop-1-en-1-ol；2-Methyl-1-phenylprop-1-en-1-ol
• CAS: 4383-10-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: AMORFPNOFJVJGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-phenyl-propan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 异丁酰苯
  参考文献：
  名称：

  异丁苯酮烯醇在水溶液中的酮化动力学。Marcus和Lewis-More O'Ferrall利率理论的分手式关系和数据分析

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100407a051
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-methyl-1-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  溶剂和底物同位素对异丁苯酮烯醇化和碳酸电离的影响

  摘要：

  溴清除用于测量异丁酰苯在 H2O 和 D2O 溶液中的酸催化烯醇化速率以及异丁酰苯-α-d 在 D2O 溶液中的速率。结果提供了对烯醇化反应的溶剂同位素效应 kH +/kD + = 0.56 和底物同位素效应 kH/kD = 6.2，这两者都与该过程的普遍接受的机制一致。本结果与文献信息相结合还提供了溶剂同位素对烯醇化平衡的影响，KE(H2O)/KE(D2O) = 0.92，以及溶剂同位素对异丁苯酮作为碳酸的电离作用，kaK(H2O) /kaK(D2O) = 5.4，以及同位素分馏因子和介质效应的乘积，对于异丁酰苯烯醇和介质效应，Φ = 0.47，对于其烯醇化物离子。对 KE 的同位素效应是有史以来第一次确定简单醛或酮的酮 - 烯醇平衡; 其近单位值与基于分馏因子的预期一致...

  DOI：

  10.1139/v96-278

文献信息

• ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT
  申请人：Kyushu University, National University Corporation

  公开号：EP3171421A1

  公开（公告）日：2017-05-24

  An organic light-emitting device containing a host material, a delayed fluorescent material and a light-emitting material satisfying ES1(H)>ES1(F)>ES1(D) has a high light emission efficiency. ES1(H) represents a lowest excited singlet energy level of the host material, ES1(F) represents a lowest excited singlet energy level of the delayed fluorescent material, and ES1(D) represents a lowest excited singlet energy level of the light-emitting material.

  一种含有宿主材料、延迟荧光材料和发光材料的有机发光器件具有很高的光发射效率，该器件满足ES1(H)>ES1(F)>ES1(D)的要求。ES1(H)代表主材料的最低激发单线能级，ES1(F)代表延迟荧光材料的最低激发单线能级，ES1(D)代表发光材料的最低激发单线能级。
• Evidence for the hydride abstraction mechanism in the carbon-hydrogen insertion reaction as illustrated in the reaction of secondary alkoxides with alkylidenemethylene carbenoid
  作者：Toshiro Harada、Yohko Nozaki、Yasunari Yamaura、Akira Oku

  DOI：10.1021/ja00293a070

  日期：1985.4
• KPESZE G.; BUSSAS R., ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 9, 750-751
  作者：KPESZE G.、 BUSSAS R.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOSITIONS OF BIOLOGICALLY ACTIVE MENAQUINOL DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE DÉRIVÉS DE MÉNAQUINOL BIOLOGIQUEMENT ACTIFS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：[en]EPIZON PHARMA, INC.

  公开号：WO2022147047A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present application discloses, in part, isolated, stable and biologically active menaquinol derivatives and their methods of use for the treatment of various diseases.