3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3a,4,6,6a-tetrahydro-thieno[3,4-d]isoxazole 5,5-dioxide | 192943-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3a,4,6,6a-tetrahydro-thieno[3,4-d]isoxazole 5,5-dioxide
• 英文别名: 3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3a,4,6,6a-tetrahydrothieno[3,4-d][1,2]oxazole 5,5-dioxide
• CAS: 192943-52-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₅S
• 分子量: 281.289
• InChiKey: DSPRLZZVUWZCBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3a,4,6,6a-tetrahydro-thieno[3,4-d]isoxazole 5,5-dioxide 在 hexacarbonyl molybdenum 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Benzo[1,3]dioxol-5-yl-(1,1-dioxo-2,5-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 3-Aroyl-3-Sulfolenes Through Cycloadditions of Arylnitrile Oxides & 3-Sulfolene

  摘要：

  3-Sulfolene undergoes [2+3] cycloadditions with arylnitrile oxides to yield the corresponding 2-isoxazolines which on cleavage in the presence of Mo(CO)(6) followed by dehydration gave 3-aroyl-3-sulfolenes in moderate yields.

  DOI：

  10.1080/00397919708004123
• 作为产物：
  描述：

  3-环丁烯砜 、 piperonal-(Z)-oxime 在 sodium hypochlorite 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3a,4,6,6a-tetrahydro-thieno[3,4-d]isoxazole 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 3-Aroyl-3-Sulfolenes Through Cycloadditions of Arylnitrile Oxides & 3-Sulfolene

  摘要：

  3-Sulfolene undergoes [2+3] cycloadditions with arylnitrile oxides to yield the corresponding 2-isoxazolines which on cleavage in the presence of Mo(CO)(6) followed by dehydration gave 3-aroyl-3-sulfolenes in moderate yields.

  DOI：

  10.1080/00397919708004123