6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 845993-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-7-azaindole；6-(4-methylsulfonylphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 845993-58-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 272.327
• InChiKey: MASMVJYHSJVJPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-7-azaindoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AS COX2 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DU 7-AZAINDOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE COX-2

  摘要：

  化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐是COX-2的有效和选择性抑制剂，并可用于治疗各种情况和疾病的疼痛、发热和炎症。

  公开号：

  WO2005016924A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-7-azaindole-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AS COX2 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DU 7-AZAINDOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE COX-2

  摘要：

  化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐是COX-2的有效和选择性抑制剂，并可用于治疗各种情况和疾病的疼痛、发热和炎症。

  公开号：

  WO2005016924A1

文献信息

• [EN] CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYCLO-OXYGÉNASE 2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2021050700A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present disclosure describes compounds of the formula: (I), (II), (III), (IV), (V). The compounds described herein may be cyclooxygenase (COX) (e.g., cyclooxygenase 2 (COX2)) inhibitors. The compounds may be radiolabeled. The compounds (e.g., radiolabeled compounds) may be useful (e.g., as positron emission tomography (PET) imaging agents) for diagnosing a disease. The compounds may also be useful for treating or preventing a disease. The present disclosure also describes pharmaceutical compositions and kits including the compounds; and methods of using the compounds.

  本公开描述了以下式的化合物：(I)，(II)，(III)，(IV)，(V)。本文描述的化合物可能是环氧合酶（COX）（例如，环氧合酶2（COX2））抑制剂。这些化合物可能被放射标记。这些化合物（例如，放射标记化合物）可能用于诊断疾病（例如，作为正电子发射断层扫描（PET）成像剂）。这些化合物也可能用于治疗或预防疾病。本公开还描述了包括这些化合物的药物组合物和试剂盒；以及使用这些化合物的方法。
• 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AS COX2 INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1654262B1

  公开（公告）日：2006-10-25
• CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：The Broad Institute Inc.

  公开号：EP4027993A1

  公开（公告）日：2022-07-20
• 7-Azaindole derivatives as cox2 inhibitors
  申请人：Beswick Paul

  公开号：US20060270880A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are potent and selective inhibitors of COX-2 and are of use in the treatment of the pain, fever and inflammation of a variety of conditions and diseases.
• [EN] 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AS COX2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DU 7-AZAINDOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE COX-2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005016924A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are potent and selective inhibitors of COX-2 and are of use in the treatment of the pain, fever and inflammation of a variety of conditions and diseases.

  化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐是COX-2的有效和选择性抑制剂，并可用于治疗各种情况和疾病的疼痛、发热和炎症。