4-羟基-2,3-二甲氧基苯甲醛 | 69471-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-羟基-2,3-二甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 4-hydroxy-2,3-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 69471-05-2
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: YMWYSWXWDNMUIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2,3-二甲氧基苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有增强心脏保护和恢复线粒体功能能力的三苯基鏻共轭曲美他嗪的合成和体内评价

  摘要：

  曲美他嗪在心血管疾病中表现出巨大的治疗潜力，并且曲美他嗪对线粒体介导的心脏保护作用已被广泛报道。在这项研究中，为了增强其心脏保护作用，对曲美他嗪进行了基于三苯基鏻的修饰，以将其特异性递送至线粒体。设计并合成了十五种三苯基鏻 (TPP) 共轭曲美他嗪类似物。使用叔丁基过氧化氢 ( t - BHP) 诱导的斑马鱼损伤模型在体内评估了它们的保护作用。构效关系相关性揭示了将 TPP 部分与曲美他嗪偶联的最佳方法，并产生了一种新的偶联物（18a) 具有增强的治疗特性。与曲美他嗪相比，18a在低得多的浓度下可有效防止斑马鱼模型中的心脏损伤。对t -BHP 处理的斑马鱼和 H9c2 细胞的进一步研究表明，18a通过抑制 ROS 的过度产生、维持线粒体形态和防止线粒体功能障碍来防止心肌细胞死亡和损伤。因此，18a可被视为心脏保护的潜在治疗剂。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200445
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 2,3-二甲氧基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-羟基-2,3-二甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Mucronustyrene, mucronulastyrene and villostyrene, cinnamylphenols from Machaerium mucronulatum and M. villosum

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)94595-3

文献信息

• SUBSTANCES FOR DYEING KERATINOUS FIBERS
  申请人：Gross Wibke

  公开号：US20100037909A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Disclosed are substances which contain unsaturated, non-aromatic dialdehydes of formula (Ia) and/or the tautomer (Ib) thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined as indicated in claim 1 , along with at least one CH-acidic compound of formulas (II) and/or (III), wherein R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , Y, X − , Het, and X 1 are defined as indicated in claim 1 , in a cosmetic carrier. Said substances color keratinous fibers, especially human hair, in an intensive, colorfast, natural brown shade.

  本发明涉及一种含有式(Ia)和/或其互变异构体(Ib)的不饱和非芳香二醛的物质，其中R1、R2和R3如权利要求1所示定义，以及至少一种式(II)和/或(III)的CH-酸性化合物，其中R6、R7、R8、R9、R10、Y、X−、Het和X1如权利要求1所示定义，在一种化妆品载体中。所述物质能够使角质纤维，尤其是人类头发，在一种浓郁、色牢、自然棕色的色调中着色。
• AGENT FOR DYEING KERATIN-CONTAINING FIBERS
  申请人：Gross Wibke

  公开号：US20100064450A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to an agent for dying fibers comprising keratin, particularly human hair, the agent comprising at least one compound of the formula: together with at least one CH-acidic compound. The invention also relates to methods for shading oxidation dyed fibers, methods for freshening up fibers, methods for making an agent for dyeing fibers and to various compositions.

  该发明涉及一种用于染色纤维的药剂，包括角蛋白，特别是人类头发，该药剂包括至少一种具有以下结构的化合物：以及至少一种CH-酸性化合物。该发明还涉及用于给氧化染色纤维着色的方法，用于使纤维焕发的方法，用于制备染色纤维药剂的方法以及各种组合物。
• HAIR TREATMENT PRODUCTS COMPRISING POLYMERS
  申请人：Schulze zur Wiesche Erik

  公开号：US20090304620A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to hair treatment products, comprising at least one copolymer made of 0.1 to 50% (in relation to the total number of monomers in the copolymer) monomers of the formula (I), wherein the unknowns are defined as in claim 1 , and A2) are monomers from the group of acrylic acid, methacrylic acid and the like, and—optionally non-ionic monomers from the group of acrylamide, vinyl alcohol, and the like, wherein the monomers A2 and A3 together represent 50 to 99.9% (in relation to the total number of monomers in the copolymer) of the copolymer, at least one silicon and at least one selected care product, wherein the products result in advantageous effects for skin and hair.

  该发明涉及头发护理产品，包括至少一种由0.1至50%（相对于共聚物中单体总数的比例）的公式（I）的单体制成的共聚物，其中未知数的定义如权利要求1中定义的，以及A2）是来自丙烯酸、甲基丙烯酸等单体组的单体，以及——可选的非离子单体，来自丙烯酰胺、乙烯醇等单体组，其中单体A2和A3共同代表共聚物中50至99.9%（相对于共聚物中单体总数的比例）的单体，至少含有一种硅和至少一种选定的护理产品，其中这些产品对皮肤和头发具有有利效果。
• First Total Syntheses of (.+-.)-Isopiline, (.+-.)-Preocoteine, (.+-.)-Oureguattidine and (.+-.)-3-Methoxynordomesticine and the Biological Activities of (.+-.)-3-Methoxynordomesticine
  作者：Surachai Nimgirawath、Phansuang Udomputtimekakul、Thongchai Taechowisan、Asawin Wanbanjob、Yuemao Shen

  DOI：10.1248/cpb.57.368

  日期：——

  convenient and economical synthesis of 4-hydroxy-2,3-dimethoxybenzaldehyde has been developed. This was used as the starting material for the first total syntheses of (+/-)-isopiline, (+/-)-preocoteine, (+/-)-oureguattidine and (+/-)-3-methoxynordomesticine in which the key step involved formation of ring C of the aporphines by a radical-initiated cyclisation. Although (+/-)-3-methoxynordomesticine

  已经开发了方便且经济的4-羟基-2，3-二甲氧基苯甲醛的合成。将其用作（+/-）-异脯氨酸，（+/-）-preocoteine，（+/-）-尿瓜定和（+/-）-3-甲氧基正十二烷的第一批总合成的原料，其中关键该步骤涉及通过自由基引发的环化作用形成的Aphiphines的C环。虽然（+/-）-3-甲氧基降血压药具有弱的抗菌活性，但它抑制一氧化氮（NO），前列腺素（PG）E（2），肿瘤坏死因子（TNF）-α，白介素（IL）-1的产生β和IL-6以及LPS刺激的巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶（COX）-2的表达。
• Benzylpiperazine derivatives. XI. Synthesis of compounds related to the metabolites of 1-(bis(4-fluorophenyl)methyl)-4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride (KB-2796).
  作者：Hiroshi OHTAKA、Manabu HORI、Ryuichi IEMURA、Hiroya YUMIOKA

  DOI：10.1248/cpb.37.3122

  日期：——

  The metabolites of 1-[bis(4-fluoropheny)methyl]4-(2, 3, 4-trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride (KB-2796, 1), a cerebral vasodilator, and related compounds were synthesized to confirm the proposed structures. The structures of the metabolites (3-5) in rats were identified by means of synthesis of the authentic compounds.

  1-[双(4-氟苯基)甲基]4-(2, 3, 4-三甲氧基苯基)哌嗪二盐酸盐（KB-2796, 1）及相关化合物的代谢物被合成以确认所提议的结构。通过合成真实化合物的手段，确认了大鼠体内代谢物（3-5）的结构。