2-Chloro-benzoic acid [1-(3-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 341975-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-benzoic acid [1-(3-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• 英文别名: 2-chloro-N-[(3-chlorophenyl)methylideneamino]benzamide
• CAS: 341975-34-6
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂O
• mdl: MFCD00557681
• 分子量: 293.152
• InChiKey: GJZNVHWHYCAXHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-benzoic acid [1-(3-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2-Chloro-benzoic acid N'-(3-chloro-benzyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hit-to-Lead studies: The discovery of potent, orally bioavailable triazolethiol CXCR2 receptor antagonists

  摘要：

  A Hit-to-Lead optimisation programme was carried out on the high throughput screening hit, the triazolethiol 1, resulting in the discovery of the potent, orally bioavailable triazolethiol CXCR2 receptor antagonist 45. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00561-4
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 、 2-氯苯甲酰肼 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Chloro-benzoic acid [1-(3-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hit-to-Lead studies: The discovery of potent, orally bioavailable triazolethiol CXCR2 receptor antagonists

  摘要：

  A Hit-to-Lead optimisation programme was carried out on the high throughput screening hit, the triazolethiol 1, resulting in the discovery of the potent, orally bioavailable triazolethiol CXCR2 receptor antagonist 45. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00561-4