4,6-dimethoxy-2-hydroxy-2'-methoxybenzophenone | 147188-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-2-hydroxy-2'-methoxybenzophenone
• 英文别名: 2-hydroxy-4,6,2'-trimethoxy-benzophenone；2-Hydroxy-4,6,2'-trimethoxy-benzophenon；4, 6-Dimethoxy-2-hydroxy-2'-methoxybenzophenone；(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-(2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 147188-04-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: VGRKLLIPKWVBQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethoxy-2-hydroxy-2'-methoxybenzophenone 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 1,3-dimethoxyxanthone
  参考文献：
  名称：

  Rao; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 37, p. 710,715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲酸 在 三氯化铝 、 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4,6-dimethoxy-2-hydroxy-2'-methoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  γ-吡喃酮化合物。IV：单和双氧合的氧杂蒽和氧杂氧丙醇胺的合成和抗血小板作用。

  摘要：

  由二苯甲酮前体合成黄原醇，单和双氧合的氧杂蒽，以及1,3-，2,3-，3,4-，3,5-，1,6-，2,6-和3,6-二氧合的氧杂蒽由Friedel-Crafts酰化，然后进行碱催化的环化反应以消除甲醇。3-羟-吨酮，黄酮醇，2,3-二羟x吨酮二乙酸盐和3,4-二羟di吨酮及其二乙酸盐对花生四烯酸和胶原诱导的聚集表现出有效的抗血小板作用。3,5-二羟基黄酮及其双乙酸盐，1,6-二甲氧基黄酮和3,6-二羟基黄酮及其二乙酸盐对花生四烯酸诱导的聚集表现出有效的抗血小板作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600820103

文献信息

• Synthesis and pharmacological activity of a series of novel xanthone
  申请人：National Science Council

  公开号：US05495005A1

  公开（公告）日：1996-02-27

  A compound, and salts thereof, represented by either formula I or formula II below: (1) Formula I: ##STR1## wherein substituents R.sub.1 -R.sub.7 can be, independently, hydrogen, hydroxy group, C.sub.1-6 alkyl(oxy) group, acetyl ester, or C.sub.1-12 alkyl propanolamine; at least three but no more than four of the substituents are alkyl(oxy) group, hydroxyl group or acetyl ester; no more than one of the substituents can be C.sub.1-12 alkyl propanolamines; R.sub.1, R.sub.3, R.sub.7 cnnnot all be hydroxy groups at the same time; and R.sub.6 is either an hydroxy group or an oxygen-containing glucose. (2) Formula II: ##STR2## wherein substituents R.sub.1 -R.sub.9 can be, indenpendently, hydrogen, hydroxy group and C.sub.1-6 alkyl(oxy) group; and no more then four of the substituents can be methoxy group, hydroxy group, or acetyl ester. These compounds were tested to be capable of inhibiting platelet aggregation, atrioventricular conduction, and calcium influx in myocardiac cells.

  以下是公式I或公式II表示的化合物及其盐： （1）公式I：##STR1## 其中取代基R.sub.1-R.sub.7可以是独立的氢、羟基、C.sub.1-6烷基（氧）基、乙酰酯或C.sub.1-12烷基丙醇胺；至少三个但不超过四个取代基是烷基（氧）基、羟基或乙酰酯；最多只有一个取代基可以是C.sub.1-12烷基丙醇胺；R.sub.1，R.sub.3，R.sub.7不能同时都是羟基；R.sub.6是羟基或含氧葡萄糖。 （2）公式II：##STR2## 其中取代基R.sub.1-R.sub.9可以是独立的氢、羟基和C.sub.1-6烷基（氧）基；最多只有四个取代基可以是甲氧基、羟基或乙酰酯。这些化合物被证明能够抑制血小板聚集、房室传导和心肌细胞中的钙离子流入。
• Rao; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, vol. 37, p. 710,714
  作者：Rao、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• US5495005A
  申请人：——

  公开号：US5495005A

  公开（公告）日：1996-02-27
• US5741813A
  申请人：——

  公开号：US5741813A

  公开（公告）日：1998-04-21
• US5981774A
  申请人：——

  公开号：US5981774A

  公开（公告）日：1999-11-09