α-Carbethoxy-α-diethoxymethyl-β-[3,4-dimethoxyphenyl]propionitrile | 65708-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Carbethoxy-α-diethoxymethyl-β-[3,4-dimethoxyphenyl]propionitrile
• 英文别名: alpha-Carbethoxy-alpha-diethoxymethyl-beta-(3,4-dimethoxyphenyl)propionitrile；ethyl 2-cyano-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3,3-diethoxypropanoate
• CAS: 65708-36-3
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₆
• 分子量: 365.426
• InChiKey: SXVRLMYVKXOTDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Carbethoxy-α-diethoxymethyl-β-[3,4-dimethoxyphenyl]propionitrile 、 胍 生成 敌菌净
  参考文献：
  名称：

  SWARINGEN R. A. JR.; YEOWELL D. A.; WISOWATY J. C.; EL-SAYAD H. A.; STEWA+, J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 26, 4825-4829

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基乙酸甲酯 、 ethyl 2-cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate 生成 α-Carbethoxy-α-diethoxymethyl-β-[3,4-dimethoxyphenyl]propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Reaction of orthoformates with acidic methines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00394a017

文献信息

• Benzyl cyanoacetals
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04144263A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  Benzyl cyanoacetals of formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and each is a halogen or a hydrogen atom, an alkoxy group, an alkyl group, or a dialkylamino group; R.sup.4 is an alkoxycarbonyl group, or an aldehyde group; And R.sup.5 is an alkyl group; the alkyl or alkoxy groups each having from 1 to 4 carbon atoms, and their use as intermediates in the preparation of antibacterial 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines. They are prepared from a reaction between an orthoester and an .alpha.-substituted-.beta.-benzylpropionitrile and then the resulting cyanoacetal is converted to the benzyl-pyrimidine by reaction with guanidine.

  苯基氰乙醛的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3相同或不同，每个都是卤素或氢原子、烷氧基、烷基或二烷基氨基；R.sup.4是烷氧羰基或醛基；而R.sup.5是烷基；烷基或烷氧基中每个有1至4个碳原子，并且它们用作制备抗菌2,4-二氨基-5-苄基嘧啶的中间体。它们是通过对正酯和α-取代-β-苯基丙腈的反应制备的，然后将得到的氰乙醛与胍反应转化为苄基嘧啶。
• Synthesis of 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines using benzyl cyanoacetal
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04216319A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  Benzyl cyanoacetals of formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and each is a halogen or a hydrogen atom, an alkoxy group, an alkyl group, or a dialkylamino group; R.sup.4 is an alkoxycarbonyl group, or an aldehyde group; and R.sup.5 is an alkyl group; the alkyl or alkoxy groups each having from 1 to 4 carbon atoms, and their use as intermediates in the preparation of antibacterial 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines. They are prepared from a reaction between an orthoester and an .alpha.-substituted-.beta.-benzylpropionitrile and then the resulting cyanoacetal is converted to the benzylpyrimidine by reaction with guanidine.

  公式为：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，每个都是卤素或氢原子，烷氧基，烷基或二烷基氨基；R.sup.4是烷氧羰基基团或醛基；R.sup.5是烷基；烷基或烷氧基中的每个都有1至4个碳原子，它们用作制备抗菌2,4-二氨基-5-苄基嘧啶的中间体。它们是由正酯和α-取代的β-苄基丙腈的反应制备而成，然后将得到的氰酸酯与胍反应转化为苄基嘧啶。
• US4144263A
  申请人：——

  公开号：US4144263A

  公开（公告）日：1979-03-13
• US4216319A
  申请人：——

  公开号：US4216319A

  公开（公告）日：1980-08-05
• Reaction of orthoformates with acidic methines
  作者：Roy A. Swaringen、David A. Yeowell、James C. Wisowaty、Hassan A. El-Sayad、Ellen L. Stewart、Michael E. Darnofall

  DOI：10.1021/jo00394a017

  日期：1979.12