(Z)-3-((dimethylamino)methyl)-N-(2-(4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)phenoxy)ethyl)benzofuran-2-carboxamide | 1432630-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (Z)-3-((dimethylamino)methyl)-N-(2-(4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)phenoxy)ethyl)benzofuran-2-carboxamide
• 英文别名: 3-[(dimethylamino)methyl]-N-[2-[4-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]phenoxy]ethyl]-1-benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 1432630-83-5
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₄
• 分子量: 396.446
• InChiKey: NUQZAXQGZZALKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-((dimethylamino)methyl)-N-(2-(4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)phenoxy)ethyl)benzofuran-2-carboxamide 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以17.2 mg的产率得到3-((dimethylamino)methyl)-N-(2-(4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy)ethyl)benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS TO INHIBIT HISTONE DEACETYLASE (HDAC) ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER LES ENZYMES HISTONE DÉSACÉTYLASES (HDAC)

  摘要：

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶的化合物，这些化合物的制备，使用这些化合物治疗通过抑制HDAC活性改善的疾病或病症，以及包含这些化合物的制药组合物。具体来说，本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中A、X、Y、R和B的定义如本文所述，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013066833A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴乙氧基)苯甲腈 在 羟胺 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (Z)-3-((dimethylamino)methyl)-N-(2-(4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)phenoxy)ethyl)benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS TO INHIBIT HISTONE DEACETYLASE (HDAC) ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER LES ENZYMES HISTONE DÉSACÉTYLASES (HDAC)

  摘要：

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶的化合物，这些化合物的制备，使用这些化合物治疗通过抑制HDAC活性改善的疾病或病症，以及包含这些化合物的制药组合物。具体来说，本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中A、X、Y、R和B的定义如本文所述，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013066833A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS TO INHIBIT HISTONE DEACETYLASE (HDAC) ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER LES ENZYMES HISTONE DÉSACÉTYLASES (HDAC)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013066833A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention relates to compounds that inhibit histone deacetylase (HDAC) enzymes, the preparation of these compounds, the use of these compounds in the treatment of diseases or conditions ameliorated by inhibition of HDAC activity, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. Specifically, the invention relates to compounds having the formula (I), wherein A, X, Y, R, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶的化合物，这些化合物的制备，使用这些化合物治疗通过抑制HDAC活性改善的疾病或病症，以及包含这些化合物的制药组合物。具体来说，本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中A、X、Y、R和B的定义如本文所述，以及制备和使用这些化合物的方法。