(E)-1-phenyl-N-trimethylsilyloxyethanimine | 64948-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenyl-N-trimethylsilyloxyethanimine
• CAS: 64948-39-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NOSi
• 分子量: 207.348
• InChiKey: RGCUYVVGMUEKHV-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-N-trimethylsilyloxyethanimine 在 重水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基可逆地从氧向碳的1,4迁移：通往α-三烷基甲硅烷基酮肟的意外途径

  摘要：

  由甲基酮肟（1）的三烷基甲硅烷基醚生成的阴离子经过甲硅烷基的1,4迁移而发生阴离子重排。质子化后，生成的α-三烷基甲硅烷基酮肟（2）发生热重排，甲硅烷基从碳到氧的1,4迁移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91057-3
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-(1-phenyl-2-trimethylsilylethylidene)hydroxylamine 生成 (E)-1-phenyl-N-trimethylsilyloxyethanimine
  参考文献：
  名称：

  MORA, J.;COSTA, A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 32, 3493-3496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient synthesis of nitrones by N-alkylation of O-trimethylsilyloximes
  作者：Norman A. Lebel、N. Balasubramanian

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98726-4

  日期：1985.1
• LEBEL, N. A.;BALASUBRAMANIAN, N., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 36, 4331-4334
  作者：LEBEL, N. A.、BALASUBRAMANIAN, N.

  DOI：——

  日期：——
• GUILLOT-EDELHEIT G.; BEUGELMANS R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1977, NO 3-4, PART 2, 368
  作者：GUILLOT-EDELHEIT G.、 BEUGELMANS R.

  DOI：——

  日期：——
• HOFFMAN, ROBERT V.;BUNTAIN, GREGORY A., SYNTHESIS,(1987) N 9, 831-833
  作者：HOFFMAN, ROBERT V.、BUNTAIN, GREGORY A.

  DOI：——

  日期：——
• MORA, J.;COSTA, A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 32, 3493-3496
  作者：MORA, J.、COSTA, A.

  DOI：——

  日期：——