| 461434-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 461434-04-8
• 化学式: C₂₆H₂₂MnN₂O₄
• 分子量: 481.41
• InChiKey: HSRAUPLBGFAYSA-CAJRCRMVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) perchlorate hexahydrate 、 1-[(2-hydroxy-ethylimino)-methyl]-naphthalen-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68.23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-羟基萘醛与氨基醇席夫碱的Mn(IV)、Co(II)和Ni(II)配合物：合成、表征和电化学研究；DFT 研究和 Mn(IV) 复合物的儿茶酚酶活性

  摘要：

  摘要 四种新的单核配合物，[MnIV(L1)2] (1)、[CoII(HL1)2] (2)、[NiII(HL1)2] (3) 和 [NiII(HL2)2] (4) , 配体 H2L1 (2-羟基乙基亚氨基) 甲基萘酚) 和 H2L2 (3-羟基丙基亚氨基) 甲基萘酚) 已被合成、表征，并研究了它们的儿茶酚酶活性。单晶 X 射线衍射研究表明，1 在 P43212 空间群中结晶并采用经向八面体几何形状，而具有方形平面几何形状的 4 在 P21/n 空间群中结晶。儿茶酚酶活性已通过紫外-可见分光光度计技术在乙腈中进行了研究。动力学研究表明，1 具有中等儿茶酚酶活性（k cat = 812 h-1），而 2-4 是无活性的。1和4的电子结构已经通过理论计算建立。两种复合物的结构都已通过 DFT 进行了优化。复合物的实验电子光谱已通过 TD-DFT 分析得到证实。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2020.1832657
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 在 (C₁₀H₆OCHNC₂H₄O)2Mn 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,5-二叔丁基邻苯醌
  参考文献：
  名称：

  2-羟基萘醛与氨基醇席夫碱的Mn(IV)、Co(II)和Ni(II)配合物：合成、表征和电化学研究；DFT 研究和 Mn(IV) 复合物的儿茶酚酶活性

  摘要：

  摘要 四种新的单核配合物，[MnIV(L1)2] (1)、[CoII(HL1)2] (2)、[NiII(HL1)2] (3) 和 [NiII(HL2)2] (4) , 配体 H2L1 (2-羟基乙基亚氨基) 甲基萘酚) 和 H2L2 (3-羟基丙基亚氨基) 甲基萘酚) 已被合成、表征，并研究了它们的儿茶酚酶活性。单晶 X 射线衍射研究表明，1 在 P43212 空间群中结晶并采用经向八面体几何形状，而具有方形平面几何形状的 4 在 P21/n 空间群中结晶。儿茶酚酶活性已通过紫外-可见分光光度计技术在乙腈中进行了研究。动力学研究表明，1 具有中等儿茶酚酶活性（k cat = 812 h-1），而 2-4 是无活性的。1和4的电子结构已经通过理论计算建立。两种复合物的结构都已通过 DFT 进行了优化。复合物的实验电子光谱已通过 TD-DFT 分析得到证实。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2020.1832657

文献信息

• Structures of four types of novel high-valent manganese complexes obtained by the reactions of KMnO4 with tridentate Schiff base ligands
  作者：Hideyuki Asada、Minoru Ozeki、Manabu Fujiwara、Takayuki Matsushita

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)00936-1

  日期：2002.6

  X-ray structure analysis revealed that four types of novel manganese complexes, Mn-IV(N-EtO-sal)(2), Mn-III(N-PhO-sal)(L), [Mn-IV(5,6-Benzo-L)(2)(mu-O)](2) and Mn-III(L-4-Me)(3) have been found to be obtained by the reactions of KMnO4 with various tridentate Schiff base ligands (N-EtOH-salH, N-PhOH-salH and its derivatives) in dry MeCN, where N-EtOH-salH, N-PhOH-sales, LH, 5,6-Benzo-LH and L-4-MeH denote N-2-hydroxyethyl-salicylideneamine, N-2-hydroxyphenyl-salicylideneamine, 2-(2-hydroxyphenyl)benzoxazole 2-(2-hydroxynaphthyl)-benzoxazole and 2-(2-hydroxyphenyl)-5-methylbenzoxazole, respectively. The reactions of KMnO4 and N-PhOH-sales and its derivatives have especially been found to afford benzoxazole derivatives which may be formed by intramolecular oxidative coupling between the phenolic oxygen atom of aminophenol moiety and the carbon atom of imine moiety. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.