[1-(4-Methoxy-3-nitrophenyl)ethylideneamino]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(4-Methoxy-3-nitrophenyl)ethylideneamino]urea
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₄
• 分子量: 252.23
• InChiKey: LTKOIMQNWMJYDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 4-甲氧基-3-硝基苯乙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [1-(4-Methoxy-3-nitrophenyl)ethylideneamino]urea
  参考文献：
  名称：

  Urease inhibitory kinetics, molecular docking, SAR and ADME studies of imine analogues

  摘要：

  一系列合成的亚胺衍生物（3a-m），包括硫代半胱氨酸，半胱氨酮，噻唑和噁唑官能团，被检测其体外抑制尿素酶活性。

  DOI：

  10.1039/d1nj05123g

文献信息

• Urease inhibitory kinetics, molecular docking, SAR and ADME studies of imine analogues
  作者：Syeda Uroos Qazi、Asia Naz、Aqeel Imran、Jamshed Iqbal

  DOI：10.1039/d1nj05123g

  日期：——

  A series of synthesized imine derivatives (3a–m), including thio-semicarbazone, semicarbazone, thiazole and oxazole functional moieties, were examined for in vitro urease inhibition activity.

  一系列合成的亚胺衍生物（3a-m），包括硫代半胱氨酸，半胱氨酮，噻唑和噁唑官能团，被检测其体外抑制尿素酶活性。