6-Amino-1-benzyl-4-thiouracil | 56540-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Amino-1-benzyl-4-thiouracil
• 英文别名: 6-amino-1-benzyl-4-thioxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-2-one；1-benzyl-6-amino-4-thiouracil；6-Amino-1-benzyl-4-sulfanylidenepyrimidin-2-one
• CAS: 56540-94-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃OS
• 分子量: 233.294
• InChiKey: KQXKOMJUIFXILE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-1-benzyl-4-thiouracil 、 碘甲烷 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FURUKAWA Y.; MIYASHITA O.; SHIMA S., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1976, 24, NO 5, 970-978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-苄基尿嘧啶 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 、 ice-water 为溶剂， 生成 6-Amino-1-benzyl-4-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  3-(Disubstituted)aminoisothiazolo[3,4-d]pyrimidines

  摘要：

  新型3-(二取代)氨基异噻唑并[3,4-d]-嘧啶的化学式为##SPC1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别为烷基、烯基、芳基、芳基烷基或芳基烯基，每个都可以被取代，或者R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮一起形成可能被取代的杂环环，R.sup.4为氢或烷基，X为氧或亚胺，但当X为亚胺时，R.sup.4为氢，表现出卓越的腺苷-3',5'-环磷酸磷酸二酯酶抑制活性，并展现出优秀的药理作用，如抗炎和镇静作用。

  公开号：

  US03959280A1

文献信息

• US3959280A
  申请人：——

  公开号：US3959280A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US4052391A
  申请人：——

  公开号：US4052391A

  公开（公告）日：1977-10-04
• 3-(Disubstituted)aminoisothiazolo[3,4-d]pyrimidines
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US03959280A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  Novel 3-(disubstituted)aminoisothiazolo[3,4-d]-pyrimidines of the formula ##SPC1## Wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are respectively alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl or aralkenyl, each of which may be substituted, or R.sup.1 and R.sup.2 form together with the adjacent nitrogen a heterocyclic ring which may be substituted, R.sup.4 is hydrogen or alkyl and X is oxygen or imino with a proviso that when X is imino R.sup.4 is hydrogen, show an eminent adenosine-3',5'-cyclic phosphate phosphodiesterase-inhibitory activity, and exhibit excellent pharmacological actions such as antiinflammatory and sedative activities.

  新型3-(二取代)氨基异噻唑并[3,4-d]-嘧啶的化学式为##SPC1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别为烷基、烯基、芳基、芳基烷基或芳基烯基，每个都可以被取代，或者R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮一起形成可能被取代的杂环环，R.sup.4为氢或烷基，X为氧或亚胺，但当X为亚胺时，R.sup.4为氢，表现出卓越的腺苷-3',5'-环磷酸磷酸二酯酶抑制活性，并展现出优秀的药理作用，如抗炎和镇静作用。
• FURUKAWA Y.; MIYASHITA O.; SHIMA S., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 5, 970-978
  作者：FURUKAWA Y.、 MIYASHITA O.、 SHIMA S.

  DOI：——

  日期：——