(R)-1-(benzofuran-2-yl)-2-aminopentane | 355145-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (R)-1-(benzofuran-2-yl)-2-aminopentane
• 英文别名: (2R)-1-(1-benzofuran-2-yl)pentan-2-amine
• CAS: 355145-11-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: PICIQHIEODDENW-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(benzofuran-2-yl)-2-aminopentane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 R-(-)-1-(benzofuran-2-yl)-2-propylaminopentane
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成和绝对构型的（-）-1-（苯并呋喃-2-基）-2-丙基氨基戊烷（（-）-BPAP），一种高效的选择性儿茶酚胺能增强剂。

  摘要：

  描述了（-）-1-（苯并呋喃-2-基）-2-丙基氨基戊烷（（-）-BPAP）的对映选择性合成和绝对构型，这是一种高效且选择性的儿茶酚胺能活性增强剂（CAE）物质。合成方法包括苯并呋喃与（R）-N-甲苯磺酰基-2-丙基叠氮嗪或（R）-N-甲氧基-N-甲基降甲酰胺的偶联反应，然后对所得偶联产物进行适当的修饰。结果，（-）-BPAP证明具有R构型，其最终通过X射线晶体学分析得到证实。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00341-2
• 作为产物：
  描述：

  D-正缬氨酸 在 N-甲基吗啉 、 三乙基硅烷 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 1-[3-(diethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)-1-(benzofuran-2-yl)-2-aminopentane
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成和绝对构型的（-）-1-（苯并呋喃-2-基）-2-丙基氨基戊烷（（-）-BPAP），一种高效的选择性儿茶酚胺能增强剂。

  摘要：

  描述了（-）-1-（苯并呋喃-2-基）-2-丙基氨基戊烷（（-）-BPAP）的对映选择性合成和绝对构型，这是一种高效且选择性的儿茶酚胺能活性增强剂（CAE）物质。合成方法包括苯并呋喃与（R）-N-甲苯磺酰基-2-丙基叠氮嗪或（R）-N-甲氧基-N-甲基降甲酰胺的偶联反应，然后对所得偶联产物进行适当的修饰。结果，（-）-BPAP证明具有R构型，其最终通过X射线晶体学分析得到证实。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00341-2

文献信息

• Enantioselective synthesis and absolute configuration of (−)-1-(benzofuran-2-yl)-2-propylaminopentane, ((−)-BPAP), a highly potent and selective catecholaminergic activity enhancer
  作者：T Oka

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00341-2

  日期：2001.5

  Enantioselective synthesis and absolute configuration of (-)-1-(benzofuran-2-yl)-2-propylaminopentane ((-)-BPAP), which is a highly potent and selective catecholaminergic activity enhancer (CAE) substance, are described. The synthetic approach consists of the coupling reaction of benzofuran with (R)-N-tosyl-2-propylazirizine or (R)-N-methoxy-N-methylnorvaliamide, followed by appropriate modifications

  描述了（-）-1-（苯并呋喃-2-基）-2-丙基氨基戊烷（（-）-BPAP）的对映选择性合成和绝对构型，这是一种高效且选择性的儿茶酚胺能活性增强剂（CAE）物质。合成方法包括苯并呋喃与（R）-N-甲苯磺酰基-2-丙基叠氮嗪或（R）-N-甲氧基-N-甲基降甲酰胺的偶联反应，然后对所得偶联产物进行适当的修饰。结果，（-）-BPAP证明具有R构型，其最终通过X射线晶体学分析得到证实。