2-Benzenesulfonyl-6-tert-butyl-1-oxa-spiro[2.5]octane | 83911-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzenesulfonyl-6-tert-butyl-1-oxa-spiro[2.5]octane
• CAS: 83911-67-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃S
• 分子量: 308.442
• InChiKey: UCHZXNOYIZOQLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzenesulfonyl-6-tert-butyl-1-oxa-spiro[2.5]octane 在 水 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-tert-butylcyclohexene-1-carboxaldehyde 、 1-Bromo-4-tert-butyl-cyclohexanecarbaldehyde 、 1-Bromo-4-tert-butyl-cyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Préparation stéréosélective de méthyle cétones α-bromées: stéréochimie de l'addition d'anions en α d'un groupe sulfone sur des cyclohexanones monocycliques et stéroïdiques

  摘要：

  这项工作描述了使用Durst方法从单环和类固醇环己酮制备α-溴甲基酮或α-溴醛时获得的立体化学结果。在所有研究的案例中，溴都选择性地引入到赤道位置。然而，对于单环化合物，α-溴羰基化合物的产率受到竞争性形成α-乙烯基羰基化合物的限制。

  DOI：

  10.1139/v82-297
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯砜 、 4-叔丁基环己酮 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 反应 20.0h， 以84%的产率得到2-Benzenesulfonyl-6-tert-butyl-1-oxa-spiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  Préparation stéréosélective de méthyle cétones α-bromées: stéréochimie de l'addition d'anions en α d'un groupe sulfone sur des cyclohexanones monocycliques et stéroïdiques

  摘要：

  这项工作描述了使用Durst方法从单环和类固醇环己酮制备α-溴甲基酮或α-溴醛时获得的立体化学结果。在所有研究的案例中，溴都选择性地引入到赤道位置。然而，对于单环化合物，α-溴羰基化合物的产率受到竞争性形成α-乙烯基羰基化合物的限制。

  DOI：

  10.1139/v82-297