((1R,2R)-2-Benzyloxy-1-iodomethyl-but-3-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 120060-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1R,2R)-2-Benzyloxy-1-iodomethyl-but-3-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(2R,3R)-1-iodo-3-phenylmethoxypent-4-en-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 120060-89-1
• 化学式: C₁₈H₂₉IO₂Si
• 分子量: 432.417
• InChiKey: VCXXJMFYXUQLDW-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2R)-2-Benzyloxy-1-iodomethyl-but-3-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 、 在 盐酸 作用下， 生成 2-Oxo-3S-methyl-5S(1R-benzyloxyprop-2-en-1-yl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  手性脯氨醇丙酰胺酰胺与环氧化物的烷基化：完全逆转预测的面部选择性

  摘要：

  标题转化提供了快速和有效的合成顺式和反式2-甲基-4-羟基羧酸酯阵列的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80465-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((R)-1-benzyloxy-allyl)-oxirane 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((1R,2R)-2-Benzyloxy-1-iodomethyl-but-3-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  手性脯氨醇丙酰胺酰胺与环氧化物的烷基化：完全逆转预测的面部选择性

  摘要：

  标题转化提供了快速和有效的合成顺式和反式2-甲基-4-羟基羧酸酯阵列的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80465-7

文献信息

• ASKIN, D.;VOLANTE, R. P.;RYAN, K. M.;REAMER, R. A.;SHINKAI, I., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 34, C. 4245-4248
  作者：ASKIN, D.、VOLANTE, R. P.、RYAN, K. M.、REAMER, R. A.、SHINKAI, I.

  DOI：——

  日期：——