poly(tricarbonylchloroiridium)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: poly(tricarbonylchloroiridium)
• 英文别名: iridium carbonyl chloride；[Ir(CO3)(Cl)]n
• 化学式: 3CO*Cl*Ir
• 分子量: 311.704
• InChiKey: LBUQZPWITJNLFD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  poly(tricarbonylchloroiridium) 、 cyclopentadienylthallium(I) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (η5-cyclopentadienyl)dicarbonyliridium(I)
  参考文献：
  名称：

  Dicarbonylcyclopentadienyliridium, (η-C₅H₅)Ir(CO)₂, as a ligand

  摘要：

  以下复合物已经制备，其中CpIr(CO)₂作为一个2e给体配体：Cp(OC)₂IrW(CO)₅ (1), Cp(OC)₂IrRu(CO)₃(SiCl₃)₂, Cp(OC)₂IrOs(CO)₃(GeCl₃)(Cl) (2), Cp(OC)₂IrOs(CO)₃(X)₂ (X = Cl, Br (3), I)。这些复合物的表征包括1、2和3的晶体结构，揭示所有复合物均含有一个未桥接的金属-金属键。溶液中1的羰基配体在-40°C以上的NMR时间尺度上发生交换。除了2之外，所有复合物在室温下在溶液中解离，有些解离速度很快。只有在3的情况下，与解离产物建立了一个平衡。结果表明CpIr(CO)₂是一个弱配体。关键词：钨、锇、铱、双核。

  DOI：

  10.1139/v99-131
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 poly(tricarbonylchloroiridium)
  参考文献：
  名称：

  在（η5：η5-富勒烯）二铱平台上双邻位CH键活化的追求：（η5：η5-富勒烯）Ir2（邻-μ-C6H4）（CO）2（Ir–Ir）的合成和结构及相关综合体

  摘要：

  抽象的 富富烯二铱平台受到了仔细检查，其潜在影响C 6 H 6和C 6 H 12的双邻位C–H活化。为了这个目的，Fv的一种改进的制备物[Ir（CO）2 ] 2被开发，新的复合物Fvir，是以（CO）的合成2的Ir（CO）（η 2 -C 6 ˚F 6），FV物[Ir（ CO）（η 2 -C 6 ˚F 6）] 2，FV的[Ir（CH 2 = CH 2）2 ] 2（X射线），FV的[Ir（PME 3）（H）2 ] 2（X射线），和（2,2'，3,3'-四叔丁基Fv）[Ir（CO）2 ] 2得以完成。当在C 6 H 6中进行辐照时，这些分子在金属的双金属化过程中成功地发生了不同程度的变化，并且最适合（2,2'，3,3'-四叔丁基Fv）[Ir（CO）2 ] 2。芳环使人产生结扎的Ir 2（邻- μ -C 6 ħ 4）（CO）2（铱-铱）部分，除了其前体单（苯基氢化铱）构造。Fv（或2,2'，3,3

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611736
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-(2-(benzyloxy)phenyl)-2-diazoacetate 在 poly(tricarbonylchloroiridium) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到dimethyl 2,3-bis[2-(benzyloxy)phenyl]maleate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Intramolecular C–H Insertion Catalyzed by Iridium Porphyrin Complexes

  摘要：

  Octaethylporphyrin and tetraphenylporphyrin Ir(I) and Ir(III) complexes are useful catalysts for intramolecular C-H insertion processes of stabilized diazo compounds. While the Ir(I) complex TPP[Ir(CO)(3)](2) is the most efficient and selective catalyst, the others afford mixtures of cyclization and dimerization products. The effect of the solvent polarity on the selectivity of the reaction is also presented.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317296

文献信息

• Cobalt, Rhodium, Iridium, and Ruthenium Carbonyl Complexes with Stanna-<i>closo</i>-dodecaborate: ¹⁰³Rh NMR, ¹¹⁹Sn Mössbauer Spectroscopy, and Solid-State ¹¹⁹Sn NMR
  作者：Sebastian Fleischhauer、Klaus Eichele、Inga Schellenberg、Rainer Pöttgen、Lars Wesemann

  DOI：10.1021/om200301v

  日期：2011.6.13

  stoichiometry stanna-closo-dodecaborate [SnB11H11]2– reacts with the dimeric carbonyl complex [Rh(CO)2Cl]2 to give a dinuclear rhodium coordination compound with bridging tin ligands, [Et3MeN]6[Rh2(CO)4(SnB11H11)4] (1), or a pentagonal-bipyramidal complex, [Et4N]5[Rh(CO)2(SnB11H11)3] (2), with the carbonyl ligands in axial position. The analogous iridium and cobalt complexes [Et4N]5[Ir(CO)2(SnB11H11)3] (3) and

  取决于化学计量stanna-闭合碳-dodecaborate [SNB 11 ħ 11 ] 2-与二聚体羰基络合物的[Rh（CO）反应2 CL] 2，得到双核铑配位化合物具有桥接锡配位体，[等3男子] 6 [Rh 2（CO）4（SnB 11 H 11）4 ]（1）或五边形-双锥体络合物，[Et 4 N] 5 [Rh（CO）2（SnB 11 H 11）3 ]（2），羰基配体在轴向位置。类似的铱和钴络合物[Et 4 N] 5 [Ir（CO）2（SnB 11 H 11）3 ]（3）和[Me 4 N] 5 [Co（CO）2（SnB 11 H 11）3 ] （4）具有锡配体在轴向位置的五配位结构。二聚氯羰基钌络合物[Ru（CO）3 Cl 2 ] 2与4个当量的锡的亲核试剂反应，得到的八面体配位的钌配合物[等3名男子] 4 [RU-顺- （CO）2 -顺-Cl 2 -反式- （SNB 11 ħ 11）2
• Syntheses, Molecular Structures, and Vibrational Spectra of Chloropentacarbonylrhodium(III) and -iridium(III) Undecafluorodiantimonate(V), [Rh(CO)₅Cl][Sb₂F₁₁]₂ and [Ir(CO)₅Cl][Sb₂F₁₁]₂:  An Experimental and Density Functional Study
  作者：Helge Willner、Christian Bach、Rudolf Wartchow、Changqing Wang、Steven J. Rettig、James Trotter、Volker Jonas、Walter Thiel、Friedhelm Aubke

  DOI：10.1021/ic9911926

  日期：2000.5.1

  spectra for both [M(CO)5Cl]2+ cations (M = Rh, Ir) are assigned with the help of density functional calculations, which also provide intensities for IR and Raman bands. While [Rh(CO)5Cl]2+ is the first cationic carbonyl derivative of Rh(III), the vibrational and structural parameters for [Ir(CO)5Cl]2+ are compared to data for [Ir(CO)6]3+ and mer-Ir(CO)3(SO3F)3.

  双（μ-氯）四羰基铑（I），[Rh（CO）2（mu-Cl）] 2或氯三羰基铱（I），[Ir（CO）3Cl] n在共轭物Brønsted-Lewis中的反应HF-SbF5超酸并在CO气氛中分别生成[Rh（CO）5Cl] [Sb2F11] 2或[Ir（CO）5Cl] [Sb2F11] 2。在这些氧化羰基化反应中，氟化锑（V）用作氧化剂。还原产物鉴定为6SbF3.5SbF5。以单晶形式获得[Rh（CO）5 Cl] [Sb 2 F 11] 2。晶体数据：单斜晶系，空间群P2（1）（第4号）；a = 9.721（1），b = 12.602（1），c = 10.538（1）A; beta = 106.51（1）度；V = 1237.7（2）A3; Z = 2；T = 300 K；R1 [I＞ 3西格玛（I）] ＝ 0.0367，wR2 ＝ 0.0739。[Ir（CO）5Cl] [Sb2F11] 2单晶
• O,O′-dithiophosphato and P,P=dithiophosphinato complexes of iridium(I)
  作者：F. Faraone、P. Piraino

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91695-5

  日期：1976.1

  lr(CO)2(SS) (I; SS− = (C6H11)2 PSS− or (PhO)2PSS−) and Ir(chel)(SS) (1I; chel = 1,5-cyclooctadiene) have been synthesised by the reactions of [(Ir(CO)3Cl)n] and [Ir(chel)Cl]2 with (C6 Hi11)2PSSNH4 and (PhO)2PSSNH4. Complexes II react with CO and triphenylphosphine giving lr(CO)2 (SS) and Ir(PPh3)2(SS) respectively. Triphenylphosphine and triethylphosphine, L, react differently with Ir(CO)2[SSP(C6H11)2]

  lr（CO）2（SS）（I;SS-=（C6H11）2 PSS-或（PhO）2PSS-）和Ir（chel）（SS）（1I; chel = 1，通过[（Ir（CO）3Cl）n]和[Ir（chel）Cl] 2与（C6H11）2PSSNH4和（PhO）2PSSNH4的反应合成了5-环辛二烯）。配合物II与CO和三苯膦反应，分别得到lr（CO）2（SS）和Ir（PPh3）2（SS）。三苯基膦和三乙基膦L与Ir（CO）2 [SSP（C6H11）2]和Ir（CO）2 [SSP（OPh）2]反应不同，反应产物为Ir（CO）L [SSP（C6H112） ]和Ir（CO）2L2 [SSP（OPh）2]。在后一种化合物中，SSP（OPh）2基团表现为不完全相同的配体。1,2-双（二苯基膦基）乙烷LL与络合物I裂解反应金属硫键，得到[Ir（CO）（LL）2]（SS），其中SS-为抗衡离子。
• Synthesis, crystal structure and characterization of the heterometallic tetranuclear butterfly cluster [Ru3IrH2(CO)12Cl]
  作者：Aapo U. Härkönen、Markku Ahlgrén、Tapani A. Pakkanen、Jouni Pursiainen

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06184-0

  日期：1996.7

  A new iridium-ruthenium mixed-metal cluster [Ru3IrH2(CO)12Cl] has been synthesized and its structure has been determined by single-crystal X-ray diffraction. [Ru3IrH2(CO)12Cl] shows a butterfly arrangement of metal atoms; with three terminal carbonyls on each metal atom and with the hydride ligands at Ru-Ru edges.

  合成了一种新的铱钌混合金属簇[Ru 3 IrH 2（CO）12 Cl]，并通过单晶X射线衍射确定了其结构。[Ru 3 IrH 2（CO）12 Cl]表示金属原子的蝴蝶状排列。在每个金属原子上具有三个末端羰基，并且在Ru-Ru边缘具有氢化物配体。
• Blais, Matthew S.; Rausch, Marvin D., Organometallics, 1994, vol. 13, # 9, p. 3557 - 3563
  作者：Blais, Matthew S.、Rausch, Marvin D.

  DOI：——

  日期：——