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1-(3-methanesulfonyl-phenyl)-3-(2-naphthalen-1-yl-2H-pyrazol-3-yl)-1H-pyridazin-4-one | 1228533-08-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-methanesulfonyl-phenyl)-3-(2-naphthalen-1-yl-2H-pyrazol-3-yl)-1H-pyridazin-4-one
英文别名
1-(3-methylsulfonylphenyl)-3-(2-naphthalen-1-ylpyrazol-3-yl)pyridazin-4-one
1-(3-methanesulfonyl-phenyl)-3-(2-naphthalen-1-yl-2H-pyrazol-3-yl)-1H-pyridazin-4-one化学式
CAS
1228533-08-1
化学式
C24H18N4O3S
mdl
——
分子量
442.498
InChiKey
RNTVEUSKSJLUMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    93
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010063610A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present invention is concerned with novel pyridazinone derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.
    本发明涉及一种新颖的吡啶并嗪酮衍生物,其化学式为(I),其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义,并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A,可用作药物。
  • PYRIDAZINONES
    申请人:Alberati Daniela
    公开号:US20100152193A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention is concerned with novel pyridazinones of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used for the treatment of CNS disorders.
    本发明涉及式(I)的新型吡啶二酮化合物,其中R1、R2、R3和R4如所述和所述权利要求中定义,以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A,并可用于治疗中枢神经系统疾病。
  • PYRIDAZINONE DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2373641A1
    公开(公告)日:2011-10-12
  • US8178538B2
    申请人:——
    公开号:US8178538B2
    公开(公告)日:2012-05-15
  • Pyridazinones
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US08178538B2
    公开(公告)日:2012-05-15
    The present invention is concerned with novel pyridazinones of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used for the treatment of CNS disorders.
    本发明涉及式(I)的新型吡啶二酮,其中R1、R2、R3和R4在说明书和权利要求中定义,以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A,可用于治疗中枢神经系统疾病。
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