tert-butyl (2S,3R,5S)-5-ethenyl-3-hydroxy-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-3-prop-2-enoylpyrrolidine-1-carboxylate | 1092486-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,3R,5S)-5-ethenyl-3-hydroxy-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-3-prop-2-enoylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1092486-02-6
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₆
• 分子量: 459.583
• InChiKey: SHXFCHLPIJVPPN-LIXHSBQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基磷乙酸 、 tert-butyl (2S,3R,5S)-5-ethenyl-3-hydroxy-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-3-prop-2-enoylpyrrolidine-1-carboxylate 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到tert-butyl (2S,3R,5S)-3-(2-diethoxyphosphorylacetyl)oxy-5-ethenyl-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-3-prop-2-enoylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-Allosecurinine的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803257
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3R,5S)-5-ethenyl-3-hydroxy-3-(1-hydroxyprop-2-enyl)-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到tert-butyl (2S,3R,5S)-5-ethenyl-3-hydroxy-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-3-prop-2-enoylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-Allosecurinine的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803257

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Allosecurinine
  作者：Andrew B. Leduc、Michael A. Kerr

  DOI：10.1002/anie.200803257

  日期：2008.9.29