N-(p-methoxybenzyl)-p-vinylphenethylamine | 141839-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-methoxybenzyl)-p-vinylphenethylamine
• 英文别名: 2-(4-ethenylphenyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
• CAS: 141839-25-0
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: MVRCZTUWBBSLJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二乙烯苯 、 4-甲氧基苄胺 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(p-methoxybenzyl)-p-vinylphenethylamine
  参考文献：
  名称：

  Lithium Alkylamide-Catalyzed Addition Reaction of Alkylamines to Vinyl Monomers. III. Addition Reaction ofp-Substituted Benzylamines to Styrene and Divinylbenzenes

  摘要：

  研究了烷基酰胺锂催化的对取代苄胺与间二乙烯基苯和对二乙烯基苯的加成反应，以合成新的苯乙烯衍生物。尽管二乙烯基苯具有两个乙烯基，但1:1加合物，N-(对位取代的苄基)乙烯基苯乙胺(6, 8)被发现是选择性制备的。还检查了与苯乙烯的反应作为模型反应。根据动力学研究，对取代苄胺与苯乙烯、间二乙烯基苯和对二乙烯基苯的加成反应的 Hammett p 值在 50 °C 下分别为 -0.72、-0.67 和 -1.1。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1109