diethyl (2-{(3R)-3-[6-amino-8-oxo-7-(4-phenoxyphenyl)-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl]pyrrolidin-1-yl}-2-oxoethyl)phosphonate | 1351636-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (2-{(3R)-3-[6-amino-8-oxo-7-(4-phenoxyphenyl)-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl]pyrrolidin-1-yl}-2-oxoethyl)phosphonate
• CAS: 1351636-76-4
• 化学式: C₂₇H₃₁N₆O₆P
• 分子量: 566.553
• InChiKey: UQVVFFWJVDBCQH-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  143.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2-{(3R)-3-[6-amino-8-oxo-7-(4-phenoxyphenyl)-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl]pyrrolidin-1-yl}-2-oxoethyl)phosphonate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 以7.7 mg的产率得到6-amino-9-{(3R)-1-[(2Z)-4-(dimethylamino)-2-butenoyl]-3-pyrrolidinyl}-7-(4-phenoxyphenyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  PURINONE DERIVATIVE

  摘要：

  由一般公式（I）表示的化合物（公式中的所有符号符合说明中的定义）是除了具有Btk选择性抑制活性外，还表现出优异的代谢稳定性，可以避免肝毒性或类似情况，从而可以为B细胞或肥大细胞参与的疾病提供安全的治疗药物。

  公开号：

  US20130079327A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基磷乙酸 、 6-amino-7-(4-phenoxyphenyl)-9-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]-7,9-dihydro-8H-purin-8-one dihydrochloride 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以53 mg的产率得到diethyl (2-{(3R)-3-[6-amino-8-oxo-7-(4-phenoxyphenyl)-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl]pyrrolidin-1-yl}-2-oxoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  PURINONE DERIVATIVE

  摘要：

  由一般公式（I）表示的化合物（公式中的所有符号符合说明中的定义）是除了具有Btk选择性抑制活性外，还表现出优异的代谢稳定性，可以避免肝毒性或类似情况，从而可以为B细胞或肥大细胞参与的疾病提供安全的治疗药物。

  公开号：

  US20130079327A1