2,2-(ethylenedioxy)-6-hydroxy-6-methyl-5,5-(1,3-propylenedithio)-1-(tosyloxy)nonane | 80704-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-(ethylenedioxy)-6-hydroxy-6-methyl-5,5-(1,3-propylenedithio)-1-(tosyloxy)nonane
• 英文别名: [2-[2-[2-(2-hydroxypentan-2-yl)-1,3-dithian-2-yl]ethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 80704-96-7
• 化学式: C₂₂H₃₄O₆S₃
• 分子量: 490.706
• InChiKey: MEFLYHHYONGYHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-(ethylenedioxy)-6-hydroxy-6-methyl-5,5-(1,3-propylenedithio)-1-(tosyloxy)nonane 在 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2-(ethylenedioxy)-6-hydroxy-6-methyl-5-oxo-1-(tosyloxy)nonane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and interconversion of oxepanes and bicyclo[3.2.1]octanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a003
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-2,2-(ethylenedioxy)-4-(1,3-dithian-2-yl)butane 在 吡啶 、 正丁基锂 、 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,2-(ethylenedioxy)-6-hydroxy-6-methyl-5,5-(1,3-propylenedithio)-1-(tosyloxy)nonane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and interconversion of oxepanes and bicyclo[3.2.1]octanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a003

文献信息

• HAJOS, Z. G.;WACHTER, M. P.
  作者：HAJOS, Z. G.、WACHTER, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• WACHTER, M. P.;HAJOS, Z. G.;ADAMS, R. E.;WERBLOOD, H. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2216-2220
  作者：WACHTER, M. P.、HAJOS, Z. G.、ADAMS, R. E.、WERBLOOD, H. M.

  DOI：——

  日期：——