(E)-1-(4-Benzhydryl-piperazin-1-yl)-3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-propenone | 104690-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-Benzhydryl-piperazin-1-yl)-3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-propenone
• 英文别名: 1-Benzhydryl-4-[3-(2,4-dimethoxyphenyl)acryloyl]piperazine；(E)-1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 104690-82-6
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₃
• 分子量: 442.558
• InChiKey: WUHFSCFYFBWCOF-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-Benzhydryl-piperazin-1-yl)-3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-propenone 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到1-Benzhydryl-4-(2,4-dimethoxycinnamyl) piperazine fumarate
  参考文献：
  名称：

  Benzylpiperazine derivatives. VI. Design and syntheses of vinylogs of 1-benzyl-4-diphenylmethylpiperazine derivatives and their cerebral vasodilating activities.

  摘要：

  作为基于先前1-苄基-4-二苯基甲基哌嗪脑血管舒张活性的定量构效关系（QSAR）结果的先导开发，设计了在肉桂基部分上具有给电子基团的1-肉桂基-4-二苯基甲基哌嗪。开发了两种合成方法。正如 QSAR 结果所预期的那样，这些化合物比桂利嗪和氟桂利嗪表现出更强的效力和更持久的效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4124
• 作为产物：
  描述：

  反-2,4-二甲氧基肉桂酸 、 二苯甲基哌嗪 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 (E)-1-(4-Benzhydryl-piperazin-1-yl)-3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  Benzylpiperazine derivatives. VI. Design and syntheses of vinylogs of 1-benzyl-4-diphenylmethylpiperazine derivatives and their cerebral vasodilating activities.

  摘要：

  作为基于先前1-苄基-4-二苯基甲基哌嗪脑血管舒张活性的定量构效关系（QSAR）结果的先导开发，设计了在肉桂基部分上具有给电子基团的1-肉桂基-4-二苯基甲基哌嗪。开发了两种合成方法。正如 QSAR 结果所预期的那样，这些化合物比桂利嗪和氟桂利嗪表现出更强的效力和更持久的效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4124

文献信息

• TSUKAMOTO, GORO
  作者：TSUKAMOTO, GORO

  DOI：——

  日期：——
• Benzylpiperazine derivatives. VI. Design and syntheses of vinylogs of 1-benzyl-4-diphenylmethylpiperazine derivatives and their cerebral vasodilating activities.
  作者：HIROSHI OHTAKA、TOSHIRO KANAZAWA、KEIZO ITO、GORO TSUKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.35.4124

  日期：——

  As a lead development based on the previous quantitative structure-activity relationship (QSAR) results on cerebral vasodilating activities of 1-benzyl-4-diphenylmethylpiperazines, 1- cinnamyl-4-diphenylmethylpiperazines having electron-donating groups on the cinnamyl moiety were designed. Two methods of synthesis were developed. As expected from the QSAR results, these compounds exhibited stronger potency and longer-lasting effect than cinnarizine and flunarizine.

  作为基于先前1-苄基-4-二苯基甲基哌嗪脑血管舒张活性的定量构效关系（QSAR）结果的先导开发，设计了在肉桂基部分上具有给电子基团的1-肉桂基-4-二苯基甲基哌嗪。开发了两种合成方法。正如 QSAR 结果所预期的那样，这些化合物比桂利嗪和氟桂利嗪表现出更强的效力和更持久的效果。