((R)-6-Ethyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-yl)-acetic acid methyl ester | 134983-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ((R)-6-Ethyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 134983-91-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: ZPXQSZXDOXOKFI-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(R)-6-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-yl]-acetic acid methyl ester 在 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到((R)-6-Ethyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Michael addition of chiral imines to phenylvinylsulfone: Preparation of key chiral building blocks for the synthesis of Aspidosperma and Hunteria alkaloids.

  摘要：

  Addition of chiral imine 8 to phenylvinylsulfone 9 led, after hydrolytic work-up to adduct 11 (91 % stereoselectivity). This derivative has been converted into target cyclopentanones 14 and 16.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82358-7