ethyl 3,3-diphenyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]prop-2-enoate | 1234892-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3,3-diphenyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1234892-94-4
• 化学式: C₂₅H₂₂O₂
• 分子量: 354.448
• InChiKey: AXOTUKFISHHCPL-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  E-styryl iodide 、 苯丙炔酸乙酯 、 苯硼酸 在 potassium fluoride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.05h， 生成 ethyl 3,3-diphenyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]prop-2-enoate 、 (Z)-ethyl 2,3-diphenyl-3-[(E)-2-phenylethenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过有机卤化物，内部炔烃或1,3-环己二烯和有机硼烷的钯催化偶联，合成高度取代的1,3-二烯，1,3,5-三烯和3,6-二取代的环己烯

  摘要：

  在钯催化剂的存在下，通过乙烯基碘化物，内部炔烃和有机硼烷的偶合，已经以中等到良好的产率立体选择性地制备了许多高度取代的1,3-二烯和1,3,5-三烯。已经开发出用于不同有机硼底物的最佳反应条件。芳基卤化物，1，3-环己二烯和硼酸的类似的三组分偶联提供了3，6-二取代的环己烯的合成上有用的途径。这些方法非常有效，并提供了一种快速合成指定的烯烃，二烯和三烯的方法，这些烯烃的制备通常需要多步合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.119