9H-fluoren-9-one O-{[1-(2-hydroxybutyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}oxime | 1370596-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-one O-{[1-(2-hydroxybutyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}oxime
• 英文别名: 1-[4-[(Fluoren-9-ylideneamino)oxymethyl]triazol-1-yl]butan-2-ol
• CAS: 1370596-12-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₂
• 分子量: 348.404
• InChiKey: LYXWRMWBVRICAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮肟 在 copper(l) iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9H-fluoren-9-one O-{[1-(2-hydroxybutyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}oxime
  参考文献：
  名称：

  包含1,2,3-三唑-1,4-二基残基的一些新型O-取代的肟的“点击合成”作为β-肾上腺素受体拮抗剂的新类似物

  摘要：

  一些新颖的“点击合成” ø取代的肟，7A - 7吨，其含有1,2,3-三唑二基，作为新的类似物β -肾上腺素能受体拮抗剂被描述（方案1 - 4）。这些化合物的合成需要四到五个步骤。9本肟的形成ħ芴-9-酮和二苯甲酮，即，图9a和图9b分别，得到随后通过它们与炔丙基溴反应ö -propargyl肟10A和10B，分别，其通过随后的CuI催化惠斯根用制备的β-叠氮基醇11a – 11j进行环加成反应（方案2和3），得到的目标化合物7a – 7t的收率很高。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100324