(9,9,9′,9′,9″,9″-hexahexyl-7″-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H,9′H,9″H-2,2′:7′,2″-terfluoren-7-yl)diphenylamine | 1609238-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (9,9,9′,9′,9″,9″-hexahexyl-7″-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H,9′H,9″H-2,2′:7′,2″-terfluoren-7-yl)diphenylamine
• CAS: 1609238-92-7
• 化学式: C₉₃H₁₁₈BNO₂
• 分子量: 1292.78
• InChiKey: SRXHAFCLKIMFKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.41
• 重原子数：
  97.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′-ethyne-1,2-diylbis(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluorene) 、 (9,9,9′,9′,9″,9″-hexahexyl-7″-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H,9′H,9″H-2,2′:7′,2″-terfluoren-7-yl)diphenylamine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到7‴,7″″″′-(ethyne-1,2-diyl)bis(9,9,9′,9′,9″,9″,9‴,9‴-octahexyl-N,N-diphenyl-9H,9′H,9″H,9‴H-(2,2′:7′,2″:7″,2‴-quaterfluoren)-7-amine)
  参考文献：
  名称：

  基于星爆低聚芴和二苯胺封端剂的低接通电压，高效率，溶液处理的深蓝色有机发光二极管，可提高HOMO含量

  摘要：

  设计并合成了两个新的星形低聚芴HFB-diF-Dpa和HFB-terF-Dpa，它们具有六（氟-2-基）苯核和六个二苯胺封端剂。外围的二苯胺基团提高了材料的HOMO能级，并且庞大的星形结构有效地抑制了分子​​间的相互作用。研究了它们的热，光物理和电化学性质。两种化合物在溶液和固态下均显示出强烈的深蓝色发射。基于这些爆炸形的固溶处理装置显示出高效且稳定的深蓝色电致发光。它们较高的HOMO能级与空穴注入材料的能级非常匹配。具有HFB-diF-Dpa的双层设备当发射极显示出3.6 V的低导通电压，6.99 cd A –1的最大电流效率以及CIE坐标为（0.154，0.136）时的最大外部量子效率为5.45％。特别是，低驱动电压和高EQE的结合提供了6.10 lm W –1的出色最大功率效率，这对于基于可溶液处理材料的非掺杂深蓝色OLED来说是最高的。此外，这些设备在高达1000 cd m –2的高亮度下，效率衰减的数值很小。

  DOI：

  10.1021/cm4039522
• 作为产物：
  描述：

  (7″-bromo-9,9,9′,9′,9″,9″-hexahexyl-9H,9′H,9″H-2,2′:7′,2″-terfluoren-7-yl)diphenylamine 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到(9,9,9′,9′,9″,9″-hexahexyl-7″-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H,9′H,9″H-2,2′:7′,2″-terfluoren-7-yl)diphenylamine
  参考文献：
  名称：

  基于星爆低聚芴和二苯胺封端剂的低接通电压，高效率，溶液处理的深蓝色有机发光二极管，可提高HOMO含量

  摘要：

  设计并合成了两个新的星形低聚芴HFB-diF-Dpa和HFB-terF-Dpa，它们具有六（氟-2-基）苯核和六个二苯胺封端剂。外围的二苯胺基团提高了材料的HOMO能级，并且庞大的星形结构有效地抑制了分子​​间的相互作用。研究了它们的热，光物理和电化学性质。两种化合物在溶液和固态下均显示出强烈的深蓝色发射。基于这些爆炸形的固溶处理装置显示出高效且稳定的深蓝色电致发光。它们较高的HOMO能级与空穴注入材料的能级非常匹配。具有HFB-diF-Dpa的双层设备当发射极显示出3.6 V的低导通电压，6.99 cd A –1的最大电流效率以及CIE坐标为（0.154，0.136）时的最大外部量子效率为5.45％。特别是，低驱动电压和高EQE的结合提供了6.10 lm W –1的出色最大功率效率，这对于基于可溶液处理材料的非掺杂深蓝色OLED来说是最高的。此外，这些设备在高达1000 cd m –2的高亮度下，效率衰减的数值很小。

  DOI：

  10.1021/cm4039522

文献信息

• 一种芘基有机半导体激光材料及其制备方法 与应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN107162917B

  公开（公告）日：2019-06-07

  本发明公开了一种芘基有机半导体激光材料及其制备方法与应用，该材料是以芘为核，二苯胺基团为封端单元，以不同链长芴基为桥连单元，四取代对称芘为核的蝶形结构，该材料具有如下式所示的结构通式：其中，R为C1‑C30的直链或支链烷基或烷氧基；n为1‑5的自然数。本发明的材料制备简单，中间体成本低廉，反应过程容易控制，产品易于分离、收率高、纯度高；该材料不仅在有机激光器件中表现出良好的热稳定性、低阈值、低的水氧敏感性和高发光强度，而且在有机电致发光器件中表现出超低的启亮电压、优异的发光亮度和效率；在有机半导体激光器件和有机电致发光器件方面展现出重要的应用潜力。
• 一种二吲哚并三并咔唑基多臂结构共轭分子 材料及其制备方法与应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN107445968B

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明涉及一种二吲哚并三并咔唑基多臂结构共轭分子材料及其制备方法与应用，该材料以二吲哚并三并咔唑为核，二苯胺基团为封端单元，以不同链长芴基为桥连单元，该材料具有如下式I所示的结构通式：本发明的材料制备简单，中间体成本低廉，反应过程容易控制，产品易于分离、收率高、纯度高，该类材料在有机电致发光器件中表现出良好的热稳定性、成膜稳定性、优异的空穴传输能力和高发光强度，在有机电致发光方面具有潜在的应用价值。
• Monodisperse Six‐Armed Starbursts based on Truxene‐Cored Multibranched Oligofluorenes: Design, Synthesis, and Stabilized Lasing Characteristics
  作者：Hao Zhang、Xu Liu、Ting‐Ting Lu、Peng Lv、Wen‐Yong Lai

  DOI：10.1002/chem.201805813

  日期：2019.3.12

  A series of monodisperse six‐armed conjugated starbursts (Tr1F, Tr2F, and Tr3F) containing a truxene core and multibranched oligofluorene bridges capped with diphenylamine (DPA) units has been designed, synthesized, and investigated as robust gain media for organic semiconductor lasers (OSLs). The influence of electron‐rich DPA end groups on their optoelectronic characteristics has been discussed at

  一系列单分散六臂共轭星爆（Tr1F，Tr2F和Tr3F已经设计，合成并研究了含有戊二烯核和多支化二苯胺（DPA）单元的多支低聚芴桥作为有机半导体激光器（OSL）的稳健增益介质的技术。详细讨论了富电子的DPA端基对其光电特性的影响。DPA封盖机可有效提高星爆的HOMO水平，从而增强空穴注入和传输能力。基于产生的六臂星爆的固溶处理电致发光器件显示出有效的深蓝色电致发光，且开启电压明显降低（3.2–3.5 V）。此外，得到的六臂分子显示出稳定的电致发光和自发发射，且阈值较低（27.4–63.9 nJ脉冲-1），较高的净增益系数（80.1–101.3 cm -1）和较小的光学损耗（2.6–4.4 cm -1）。从由分布反馈OSLs Tr3F表现出0.31千瓦厘米的低激光阈值-2（在465纳米）。结果表明，以Dux单元为中心的以丁烯为中心的六臂共轭星爆的构造可通过精确调节HOMO能级并进一步优化其光学增益特性来有效增强EL特性。