{3-[2-(3-Hydroxymethyl-naphthalen-2-yloxymethyl)-allyloxy]-naphthalen-2-yl}-methanol | 404575-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: {3-[2-(3-Hydroxymethyl-naphthalen-2-yloxymethyl)-allyloxy]-naphthalen-2-yl}-methanol
• 英文别名: [3-[2-[[3-(Hydroxymethyl)naphthalen-2-yl]oxymethyl]prop-2-enoxy]naphthalen-2-yl]methanol
• CAS: 404575-19-5
• 化学式: C₂₆H₂₄O₄
• 分子量: 400.474
• InChiKey: XTOXPTBYYOLETP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[2-(3-Hydroxymethyl-naphthalen-2-yloxymethyl)-allyloxy]-naphthalen-2-yl}-methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3-[2-[(3-Formylnaphthalen-2-yl)oxymethyl]prop-2-enoxy]naphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of macrocycles with chalcone moieties through mixed aldol reaction

  摘要：

  24-Membered novel macrocycles with chalcone structural moieties and isobutenyl ether linkages in the core have been prepared through mixed aldol reaction. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01793-2
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-萘甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 {3-[2-(3-Hydroxymethyl-naphthalen-2-yloxymethyl)-allyloxy]-naphthalen-2-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of macrocycles with chalcone moieties through mixed aldol reaction

  摘要：

  24-Membered novel macrocycles with chalcone structural moieties and isobutenyl ether linkages in the core have been prepared through mixed aldol reaction. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01793-2