Trimethyl-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-1-ynyl]-silane | 84039-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: Trimethyl-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-1-ynyl]-silane
• 英文别名: trimethyl-[3-(oxan-2-yloxy)hept-1-ynyl]silane
• CAS: 84039-77-0
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂Si
• 分子量: 268.472
• InChiKey: UNPUTVZEPIJLPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-1-ynyl]-silane 在 C₁₂H₁₁B 、 甲基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-2-Trimethylsilanyl-oct-2-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  The role of trimethylsilyl group in highly stereoselective eposidation of allylic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87622-4

文献信息

• Highly efficient synthesis of allylic alcohols having an α-alkoxyalkyl group at their β-position via regioselective addition reaction of titanium-propargyl ether complexes with carbonyl compounds
  作者：Koki Yamashita、Fumie Sato

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01647-4

  日期：1996.9

  Diisopropoxytitanium-propargyl ether complexes 2, readily generated in situ from reagent and propargylic ethers 3, react with aldehydes and ketones highly regioselectively at the carbon having an α-alkoxyalkyl group, thus affording an efficient and practical method for synthesizing allylic alcohols 4 having an α-alkoxyalkyl group at the β-position. The synthesis of conjugated dienes 7h and 8h from

  由试剂和炔丙基醚3容易地就地生成的二异丙氧基钛-炔丙基醚络合物2在具有α-烷氧基烷基的碳上与醛和酮高度区域选择性地反应，因此提供了一种有效且实用的合成具有α的烯丙基醇4的方法。β-位上的-烷氧基烷基。还描述了由所得的4h合成共轭二烯7h和8h。
• TOMIOKA, HIROKI;SUZUKI, TOSHIFUMI;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 33, 3387-3390
  作者：TOMIOKA, HIROKI、SUZUKI, TOSHIFUMI、OSHIMA, KOICHIRO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——