N-(1-Amino-2,2-dichloro-ethyl)-4-chloro-benzamide | 90283-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-Amino-2,2-dichloro-ethyl)-4-chloro-benzamide
• 英文别名: N-(1-amino-2,2-dichloroethyl)-4-chlorobenzamide
• CAS: 90283-57-1
• 化学式: C₉H₉Cl₃N₂O
• mdl: MFCD00521988
• 分子量: 267.542
• InChiKey: UGKOUYLPEAUWLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Amino-2,2-dichloro-ethyl)-4-chloro-benzamide 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(E)-2-Chloro-1-(4-chloro-benzoylamino)-vinyl]-triphenyl-phosphonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Brovarets, V. S.; Lobanov, O. P.; Vinogradova, T. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 2, p. 255 - 267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-dichlorovinyl)-4-chlorobenzamide 在 氨 作用下， 生成 N-(1-Amino-2,2-dichloro-ethyl)-4-chloro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用劳森试剂将氯醛酰胺制备性转化为 2,5-二芳基-3a,6a-二氢-[1,3] 噻唑并[4,5-d][1,3] 噻唑

  摘要：

  基于现成的氯醛酰胺，一种使用劳森试剂合成迄今为止未知的 2,5-二芳基-3a,6a-二氢[1,3]噻唑并[4,5-d][1,3]噻唑的制备方法具有进行了阐述。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:677–681, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20493

  DOI：

  10.1002/hc.20493

文献信息

• Vinogradova, T.K.; Turov, V.V.; Drach, B.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6, p. 1125 - 1130
  作者：Vinogradova, T.K.、Turov, V.V.、Drach, B.S.

  DOI：——

  日期：——
• VINOGRADOVA, T. K.;TUROV, V. V.;DRACH, B. S., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1302-1309
  作者：VINOGRADOVA, T. K.、TUROV, V. V.、DRACH, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• BROVARETS, V. S.;LOBANOV, O. P.;VINOGRADOVA, T. K.;DRACH, B. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 2, 288-301
  作者：BROVARETS, V. S.、LOBANOV, O. P.、VINOGRADOVA, T. K.、DRACH, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• Brovarets, V. S.; Lobanov, O. P.; Vinogradova, T. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 2, p. 255 - 267
  作者：Brovarets, V. S.、Lobanov, O. P.、Vinogradova, T. K.、Drach, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• Preparative conversion of chloralamides to 2,5-diaryl-3a,6a-dihydro-[1,3]thiazolo[4,5-<i>d</i>][1,3]thiazoles with the Lawesson reagent
  作者：Bogdan A. Demydchuk、Vladimir S. Brovarets、Alexander N. Vasilenko、Boris S. Drach

  DOI：10.1002/hc.20493

  日期：2008.11

  Based on readily available chloralamides, a preparative method for the synthesis of hitherto unknown 2,5-diaryl-3a,6a-dihydro[1,3]thiazolo[4,5-d][1,3]thiazoles with the Lawesson reagent has been elaborated. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 19:677–681, 2008; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20493

  基于现成的氯醛酰胺，一种使用劳森试剂合成迄今为止未知的 2,5-二芳基-3a,6a-二氢[1,3]噻唑并[4,5-d][1,3]噻唑的制备方法具有进行了阐述。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:677–681, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20493