α-<3,4-Dichlor-phenyl>-n-butylamin | 90944-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-<3,4-Dichlor-phenyl>-n-butylamin
• 英文别名: 1-(3,4-Dichlorophenyl)butan-1-amine
• CAS: 90944-02-8
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₂N
• mdl: MFCD11641938
• 分子量: 218.126
• InChiKey: CJQHLZJQVQONFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氯苯基)丁烷-1-酮 在 RaNi 噻吩 、 盐酸羟胺 、 氨 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 α-<3,4-Dichlor-phenyl>-n-butylamin
  参考文献：
  名称：

  2-Mercaptoimidazoles, a new class of potent CCR2 antagonists

  摘要：

  We describe the synthesis and SAR of a new class of CCR2 antagonists based on a 2-mercaptoimidazole scaffold. The initial lead 1a was optimized to the 3,4-disubstituted analogues 1p-(S) and 1q-(S), which have IC50 values in the MCP-1 induced Ca-flux below 0.01 muM. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.064

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0709376A2

  公开（公告）日：1996-05-01

  Compounds of formula I wherein Q¹, Q, Q³, and Q⁴, Q⁵ have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of SP and NKA are useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  式 I 的化合物 其中 Q¹、Q、Q³ 和 Q⁴、Q⁵ 具有说明书中给出的任何含义，它们的 N-氧化物及其药学上可接受的盐是 SP 和 NKA 的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等。还公开了药物组合物、制备式 I 化合物的工艺和中间体。
• Phenylpiperidino derivatives as neurokinin antagonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0709376B1

  公开（公告）日：2003-07-23
• US5731309A
  申请人：——

  公开号：US5731309A

  公开（公告）日：1998-03-24
• US6008223A
  申请人：——

  公开号：US6008223A

  公开（公告）日：1999-12-28
• 2-Mercaptoimidazoles, a new class of potent CCR2 antagonists
  作者：Guy Van Lommen、Julien Doyon、Erwin Coesemans、Staf Boeckx、Marina Cools、Mieke Buntinx、Bart Hermans、Jean VanWauwe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.11.064

  日期：2005.2

  We describe the synthesis and SAR of a new class of CCR2 antagonists based on a 2-mercaptoimidazole scaffold. The initial lead 1a was optimized to the 3,4-disubstituted analogues 1p-(S) and 1q-(S), which have IC50 values in the MCP-1 induced Ca-flux below 0.01 muM. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.