(1RS,2R)-2-benzyloxy-1-(1,4,5-trimethoxynaphthalen-2-yl)propan-1-ol | 1244032-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1RS,2R)-2-benzyloxy-1-(1,4,5-trimethoxynaphthalen-2-yl)propan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-phenylmethoxy-1-(1,4,5-trimethoxynaphthalen-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 1244032-50-5
• 化学式: C₂₃H₂₆O₅
• 分子量: 382.456
• InChiKey: YTSOLICPBOTFQJ-JGHKVMFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2R)-2-benzyloxy-1-(1,4,5-trimethoxynaphthalen-2-yl)propan-1-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到(2R)-2-benzyloxy-1-(1,4,5-trimethoxynaphthalen-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-Hongconin 和 (-)-1-epi-Hongconin 的简洁不对称合成

  摘要：

  描述了 (-)-hongconin 和 (-)-1-epi-hongconin 的简明不对称合成。该合成以 Dotz 苯环化或乳醛芳基化和 oxa-Pictet-Spengler 反应的有效组合为关键步骤。从手性池材料 (R)-乳酸甲酯分 10-11 个步骤完成合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000560
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-benzyloxypropanal 、 2-溴-1,4,5-三甲氧基萘 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以89%的产率得到(1RS,2R)-2-benzyloxy-1-(1,4,5-trimethoxynaphthalen-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Hongconin 和 (-)-1-epi-Hongconin 的简洁不对称合成

  摘要：

  描述了 (-)-hongconin 和 (-)-1-epi-hongconin 的简明不对称合成。该合成以 Dotz 苯环化或乳醛芳基化和 oxa-Pictet-Spengler 反应的有效组合为关键步骤。从手性池材料 (R)-乳酸甲酯分 10-11 个步骤完成合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000560

文献信息

• A Concise Asymmetric Synthesis of (-)-Hongconin and (-)-1-epi-Hongconin
  作者：Rodney A. Fernandes、Vijay P. Chavan

  DOI：10.1002/ejoc.201000560

  日期：2010.8

  A concise asymmetric synthesis of (-)-hongconin and (-)-1-epi-hongconin is described. The synthesis features an efficient combination of Dotz benzannulation or lactaldehyde arylation and the oxa-Pictet-Spengler reaction as the key steps. The synthesis is completed in 10-11 steps from the chiral pool material (R)-methyl lactate.

  描述了 (-)-hongconin 和 (-)-1-epi-hongconin 的简明不对称合成。该合成以 Dotz 苯环化或乳醛芳基化和 oxa-Pictet-Spengler 反应的有效组合为关键步骤。从手性池材料 (R)-乳酸甲酯分 10-11 个步骤完成合成。