6-(p-tolylthio)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 80947-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(p-tolylthio)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-(4-methylphenyl)sulfanyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 80947-49-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: XYIBFFGAJCUNRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(p-tolylthio)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 PPA 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 7-methyl-10-thia-deazaflavin
  参考文献：
  名称：

  Yoneda, Fumio; Tsukuda, Kinshiro; Kawazoe, Michiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1329 - 1334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯尿嘧啶 、 4-甲苯硫酚 在 吡啶 作用下， 生成 6-(p-tolylthio)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  6-取代尿嘧啶衍生物中不变和可变的超分子自组装：来自 X 射线结构和量子化学研究的见解

  摘要：

  本研究开发了三种新的6-(芳硫基)尿嘧啶衍生物，即6-(苯硫基)嘧啶-2,4(1 H ,3 H )-二酮( 1 )、C 10 H 8 N 2 O 2 S；6-( p -tolylthio)pyrimidine-2,4(1 H ,3 H )-dione ( 2 ), C 11 H 10 N 2 O 2 S；和 6-(3,5-二甲基苯硫基)嘧啶-2,4(1 H ,3 H )-二酮 ( 3 ), C 12 H 12 N 2 O 2S，已经合成。这些化合物的单晶结构揭示了一个不变的分子带，其中包含交替的R 2 2 (8) 合成子，由1和3 中的N-H···O 氢键形成。这种交替的氢键模式在2 中消失了；相反，会生成一个新的合成子。晶格能计算表明，甲基取代衍生物（2和3）比化合物1具有更高的稳定能。. 静电势图揭示了羰基氧接受倾向的差异。Hirshfeld 表面和 2D 指纹图分析表明，主要的分子间相互作用来自1

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.0c01583

文献信息

• YONEDA, FUMIO;TSUKUDA, KINSHIRO;KAWAZOE, MICHIKO;SONE, ATSUKO;KOSHIRO, AK+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1329-1334
  作者：YONEDA, FUMIO、TSUKUDA, KINSHIRO、KAWAZOE, MICHIKO、SONE, ATSUKO、KOSHIRO, AK+

  DOI：——

  日期：——
• Invariant and Variable Supramolecular Self-Assembly in 6-Substituted Uracil Derivatives: Insights from X-ray Structures and Quantum Chemical Study
  作者：Lamya H. Al-Wahaibi、Sai Ramya Sree Bysani、Samar S. Tawfik、Mohammed S. M. Abdelbaky、Santiago Garcia-Granda、Ali A. El-Emam、M. Judith Percino、Subbiah Thamotharan

  DOI：10.1021/acs.cgd.0c01583

  日期：2021.6.2

  interactions come from H···O contacts in 1, and these contacts were reduced due to the presence of methyl substitutions in 2 and 3. This reduction is compensated by the increase of the same amount of H···H contacts in these structures. Further, the PIXEL energy and DFT calculations at the M06-2X-D3/cc-pVTZ level of theory were used to characterize the dimeric topology formed in structures of 1–3. The intermolecular

  本研究开发了三种新的6-(芳硫基)尿嘧啶衍生物，即6-(苯硫基)嘧啶-2,4(1 H ,3 H )-二酮( 1 )、C 10 H 8 N 2 O 2 S；6-( p -tolylthio)pyrimidine-2,4(1 H ,3 H )-dione ( 2 ), C 11 H 10 N 2 O 2 S；和 6-(3,5-二甲基苯硫基)嘧啶-2,4(1 H ,3 H )-二酮 ( 3 ), C 12 H 12 N 2 O 2S，已经合成。这些化合物的单晶结构揭示了一个不变的分子带，其中包含交替的R 2 2 (8) 合成子，由1和3 中的N-H···O 氢键形成。这种交替的氢键模式在2 中消失了；相反，会生成一个新的合成子。晶格能计算表明，甲基取代衍生物（2和3）比化合物1具有更高的稳定能。. 静电势图揭示了羰基氧接受倾向的差异。Hirshfeld 表面和 2D 指纹图分析表明，主要的分子间相互作用来自1
• Yoneda, Fumio; Tsukuda, Kinshiro; Kawazoe, Michiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1329 - 1334
  作者：Yoneda, Fumio、Tsukuda, Kinshiro、Kawazoe, Michiko、Sone, Atsuko、Koshiro, Akira

  DOI：——

  日期：——