1-bromo-4-n-butylnaphthalene | 51670-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-4-n-butylnaphthalene
• 英文别名: 1-Bromo-4-butylnaphthalene
• CAS: 51670-85-0
• 化学式: C₁₄H₁₅Br
• 分子量: 263.177
• InChiKey: XUHGTEBUMWYHGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-n-butylnaphthalene 在 咪唑 、 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(4-butylnaphthalen-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过随后的动力学拆分增强的手性抗衡阴离子定向去对称化对 1,1'-联芳基-2,6-二醇进行对位选择性硅烷化

  摘要：

  联芳基二醇的对映选择性甲硅烷基化是通过硅基离子状硅亲电子试剂与List型亚氨基二磷酸酯(IDPi)配对来实现的。去对称化的初始对映诱导通过下游动力学拆分进一步增强，下游动力学拆分在动力学上选择单甲硅烷基化的次要对映体以形成相应的双甲硅烷基化二醇（参见方案；TBS=叔丁基二甲基甲硅烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.202304475
• 作为产物：
  描述：

  1-butylnaphthalene 在 溴 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 1-bromo-4-n-butylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  DE2323956

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cyclization: Regioselectivity and Structure of Arene-Fused C₆₀ Derivatives
  作者：Yoshifumi Hashikawa、Michihisa Murata、Atsushi Wakamiya、Yasujiro Murata

  DOI：10.1021/jacs.7b09459

  日期：2017.11.15

  metalation-deprotonation mechanism. We also demonstrated the regioselective π-functionalization using prefunctionalized designed molecules possessing the same substructure on the C60 cage. The single crystal X-ray analysis and electrostatic potential map revealed that the orientation of entrapped H2O inside the naphthalene-fused open-cage C60 derivative is electrostatically demanded due to the naphthalene-fusion

  已经使用几种芳基卤化物和 C60 实现了钯催化的富勒烯 C60 笼上的环化。发现添加新戊酸可以加速该反应，这可以通过基于协同金属化-去质子化机制的计算研究来合理解释。我们还使用在 C60 笼上具有相同子结构的预功能化设计分子证明了区域选择性 π 功能化。单晶 X 射线分析和静电势图显示，由于萘融合和开口的构造，萘融合的开笼 C60 衍生物内部夹带的 H2O 的取向是静电要求的。
• US3989746A
  申请人：——

  公开号：US3989746A

  公开（公告）日：1976-11-02
• DE2323956
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Atroposelective Silylation of 1,1′‐Biaryl‐2,6‐diols by a Chiral Counteranion Directed Desymmetrization Enhanced by a Subsequent Kinetic Resolution
  作者：Min Zhu、Hua‐Jie Jiang、Illia Sharanov、Elisabeth Irran、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.202304475

  日期：2023.7.3

  achieved with a silylium-ion-like silicon electrophile paired with a List-type imidodiphosphorimidate (IDPi). The initial enantioinduction of the desymmetrization is further enhanced by a downstream kinetic resolution that kinetically selects the monosilylated minor enantiomer to form the corresponding bissilylated diol (see Scheme; TBS=tert-butyldimethylsilyl).

  联芳基二醇的对映选择性甲硅烷基化是通过硅基离子状硅亲电子试剂与List型亚氨基二磷酸酯(IDPi)配对来实现的。去对称化的初始对映诱导通过下游动力学拆分进一步增强，下游动力学拆分在动力学上选择单甲硅烷基化的次要对映体以形成相应的双甲硅烷基化二醇（参见方案；TBS=叔丁基二甲基甲硅烷基）。