N-(2-amino-3-nitrophenyl)toluene-p-sulphonamide | 83757-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-3-nitrophenyl)toluene-p-sulphonamide
• 英文别名: 1-N-tosyl-3-nitro-1,2-phenylenediamine；N-(2-amino-3-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide；2-amino-3-nitro-N-tosylaniline
• CAS: 83757-37-3
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 307.33
• InChiKey: LRNSLLSTVZMBCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-amino-3-nitrophenyl)toluene-p-sulphonamide 、 methyl sulfate 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-N-methyl-1-N-tosyl-3-nitro-1,2-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Dyeing compositions for keratin fibres, based on

  摘要：

  本发明提供了用于角蛋白纤维染色的染料组合物，其含有至少一种与式子相对应的染料：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2独立地表示氢原子，烷基，单羟基烷基或多羟基烷基，被烷氧基取代的烷基，或者是氨基烷基，其氨基可以选择性地被烷基单取代或双取代，而基团R.sub.2也可以表示苯基或被烷基，羟基或氨基取代的苯基，Z表示氢原子或烷基，或它们的化妆品可接受的盐。其中许多染料是新颖的。

  公开号：

  US05186717A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二胺 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以70%的产率得到N-(2-amino-3-nitrophenyl)toluene-p-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  制备硝基取代的1,2-苯二胺的新途径†

  摘要：

  将4-硝基苯并硒二唑用硫酸二甲酯甲基化，得到相应的1 - N-甲基-4-硝基苯并硒二氮杂甲基硫酸盐，其在碱性开环后以90％的收率得到1 - N-甲基-3-硝基-1,2-苯二胺。该化合物也是由3-硝基-1,2-苯二胺通过甲苯磺酸化，甲基化和去甲苯基化的单甲基化反应制得的，证实并表征为1-甲基-4-硝基苯并咪唑。5-硝基苯并硒二唑的甲基化和随后的碱性开环导致两种甲基化产物的混合物不可分离。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450220

文献信息

• Spirolactam Tricyclic CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090105219A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , D 1 , D 2 , E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 , J, K, T, U, V, W, X, Y and Z are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化合物I的公式为：（其中变量A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，B1，B2，B3，B4，D1，D2，E1，E2，E3，E4，E5，G1，G2，J，K，T，U，V，W，X，Y和Z如本文所述），这些化合物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的疾病方面的使用。
• Spirohydantoin Tricyclic CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090281080A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , D 1 , D 2 , E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 , R 6 , T, U, V, W, X, Y and Z are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  公式I的化合物：（其中变量A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，B1，B2，B3，B4，D1，D2，E1，E2，E3，E4，E5，G1，G2，R6，T，U，V，W，X，Y和Z如本文所述），这些化合物是CGRP受体的拮抗剂，对于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛，具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Spirolactam tricyclic CGRP receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07947677B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  Compounds of formula I: (wherein variables A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, B1, B2, B3, B4, D1, D2, E1, E2, E3, E4, E5, G1, G2, J, K, T, U, V, W, X, Y and Z are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  公式I的化合物：（其中变量A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，B1，B2，B3，B4，D1，D2，E1，E2，E3，E4，E5，G1，G2，J，K，T，U，V，W，X，Y和Z如上所述），它们是CGRP受体的拮抗剂，并且在治疗或预防CGRP参与的疾病，例如偏头痛方面非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病方面使用这些化合物和组合物。
• Spirohydantoin tricyclic CGRP receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07968540B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  Compounds of formula I: (wherein variables A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, B1, B2, B3, B4, D1, D2, E1, E2, E3, E4, E5, G1, G2, R6, T, U, V, W, X, Y and Z are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化合物I的公式为：（其中变量A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，B1，B2，B3，B4，D1，D2，E1，E2，E3，E4，E5，G1，G2，R6，T，U，V，W，X，Y和Z如本文所述），这些化合物是CGRP受体的拮抗剂，用于治疗或预防CGRP参与的疾病，例如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• WO2007/61694
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——