<(1,3,5-cycloheptatrienyl)imino>triphenylphosphorane | 124946-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(1,3,5-cycloheptatrienyl)imino>triphenylphosphorane
• 英文别名: (1,3,5-Cycloheptatrien-1-ylimino)(triphenyl)phosphorane；cyclohepta-1,3,5-trien-1-ylimino(triphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 124946-36-7
• 化学式: C₂₅H₂₂NP
• 分子量: 367.43
• InChiKey: HDXWAEFZFVJRHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(1,3,5-cycloheptatrienyl)imino>triphenylphosphorane 以 苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-phenyl-2-phenylamino-9H-cycloheptapyridine
  参考文献：
  名称：

  关于（乙烯基亚氨基）正膦的反应。第 17 部分。 N-乙烯基碳二亚胺的制备及其与几种亲二烯体的 [4+2] 环加成得到吡啶环系统

  摘要：

  研究了（乙烯基亚氨基）三苯基正膦及其几种衍生物的氮杂-维蒂希反应，得到了 N-苯基-N'-乙烯基碳二亚胺及其衍生物，所有这些都与富电子亲二烯体（烯胺）发生了 [4+2] 环加成反应和/或缺电子的亲二烯体（活化的乙炔），导致形成吡啶环系统。环加成反应的区域选择性可以在前沿轨道考虑的基础上合理化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1325
• 作为产物：
  描述：

  cyclohepta-1,3,6-trien-1-ylimino(triphenyl)-λ5-phosphane 生成 <(1,3,5-cycloheptatrienyl)imino>triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  JINO, YUKIO;HARA, EIJIRO;NITTA, MAKOTO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1913-1916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the Reaction of<i>N</i>-Vinyliminophosphoranes. 9. The Synthesis and Reaction of<i>N</i>-(1,3,5-Cycloheptatrienyl)iminophosphoranes to Provide a Novel Route to 1-Azaazulenes
  作者：Yukio Iino、Eijiro Hara、Makoto Nitta

  DOI：10.1246/bcsj.62.1913

  日期：1989.6

  The first syntheses of N-(2,4,6-cycloheptatrienyl)iminophosphoranes (3a, b) and their thermal conversion to N-(1,3,5-cycloheptatrienyl)iminophosphoranes (5a,b) have been studied. The kinetic study of the 1,5-hydrogen migration of 3a,b to N-(1,3,6-cycloheptatrienyl)iminophosphoranes (4a,b) has also been investigated. The reaction of 5b with α-bromoacetophenone derivatives has provided a novel route to the 1-azaazulene ring system, albeit in low yields.

  研究了 N-(2,4,6-环庚三烯基)亚氨基正膦 (3a, b) 的首次合成及其热转化为 N-(1,3,5-环庚三烯基)亚氨基正膦 (5a,b)。还研究了 3a,b 到 N-(1,3,6-环庚三烯基)亚氨基正膦 (4a,b) 的 1,5-氢迁移的动力学研究。 5b与α-溴苯乙酮衍生物的反应为1-氮杂薁环体系提供了一条新的路线，尽管产率较低。
• JINO, YUKIO;HARA, EIJIRO;NITTA, MAKOTO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1913-1916
  作者：JINO, YUKIO、HARA, EIJIRO、NITTA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• NITTA, MAKOTO;SOEDA, HIRONOBU;KOYAMA, SHINYA;IINO, YUKIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 1325-1331
  作者：NITTA, MAKOTO、SOEDA, HIRONOBU、KOYAMA, SHINYA、IINO, YUKIO

  DOI：——

  日期：——
• On the Reaction of (Vinylimino)phosphoranes. Part 17. Preparation of<i>N</i>-Vinylcarbodiimides and Their [4+2] Cycloaddition with Several Dienophiles to Give Pyridine Ring System
  作者：Makoto Nitta、Hironobu Soeda、Shinya Koyama、Yukio Iino

  DOI：10.1246/bcsj.64.1325

  日期：1991.4

  derivatives was examined to give N-phenyl-N′-vinylcarbodiimide and its derivatives, all of which underwent a [4+2] cycloaddition reaction with electron-rich dienophiles (enamines) and/or electron-deficient dienophiles (activated acetylenes), resulting in the formation of a pyridine ring system. The regioselectivity of the cycloaddition reaction could be rationalized on the basis of a frontier orbital

  研究了（乙烯基亚氨基）三苯基正膦及其几种衍生物的氮杂-维蒂希反应，得到了 N-苯基-N'-乙烯基碳二亚胺及其衍生物，所有这些都与富电子亲二烯体（烯胺）发生了 [4+2] 环加成反应和/或缺电子的亲二烯体（活化的乙炔），导致形成吡啶环系统。环加成反应的区域选择性可以在前沿轨道考虑的基础上合理化。