dimethyl 2-allyl-2-((1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)methyl)malonate | 1310570-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: dimethyl 2-allyl-2-((1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)methyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-[(1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)methyl]-2-prop-2-enylpropanedioate
• CAS: 1310570-42-3
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: CDMSBOAMANDBKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-allyl-2-((1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)methyl)malonate 在 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 silver perchlorate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到dimethyl 2-methyl-1'-oxo-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,2'-naphthalene]-4,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  高效金（I）催化未活化烯烃与α-酮的直接分子内加氢烷基化

  摘要：

  黄金易于获得：Au I催化的标题反应可轻松高效地获得高度取代的环状化合物，并具有出色的收率和良好的非对映选择性。在没有添加试剂的情况下，这种转变构成了过渡金属催化的具有简单α-酮基的未活化烯烃直接加氢烷基化的第一个例子。Bn ＝苄基，Ts ＝甲苯磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201100044
• 作为产物：
  描述：

  naphthalene-1(4H)-one 、 dimethyl 2-allyl-2-methylmalonate 在 sodium tetramethoxyborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 dimethyl 2-allyl-2-((1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  高效金（I）催化未活化烯烃与α-酮的直接分子内加氢烷基化

  摘要：

  黄金易于获得：Au I催化的标题反应可轻松高效地获得高度取代的环状化合物，并具有出色的收率和良好的非对映选择性。在没有添加试剂的情况下，这种转变构成了过渡金属催化的具有简单α-酮基的未活化烯烃直接加氢烷基化的第一个例子。Bn ＝苄基，Ts ＝甲苯磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201100044